3-ethoxy-13β-methylgona-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one | 59974-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-ethoxy-13β-methylgona-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one
• 英文别名: (8S,13S,14S)-3-ethoxy-13-methyl-7,8,12,14,15,16-hexahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 59974-99-1
• 化学式: C₂₀H₂₄O₂
• 分子量: 296.409
• InChiKey: AGJQTCGBXJVCRU-HBFSDRIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基吡啶 、 3-ethoxy-13α-methylgona-1,3,5(10)-trien-17-one 在 高氯酸四乙基铵 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-ethoxy-13β-methylgona-1,3,5(10),9(11)-tetraen-17-one
  参考文献：
  名称：

  Process of making gona-1,3,5(10),9(11)-tetraenes

  摘要：

  Gona-1,3,5(10),9(11)-四烯类化合物，其具有公式##STR1##，其中N为1或2，R1为氢、羟基、烷氧基或烷酰基取代基，R2为氢、烷氧基、乙酰氧基、烷基、烯基或炔基取代基，或者具有公式--CH2X的取代基，其中X为卤素、拟卤素或O-烷基取代基，或者R1和R2共同为氧，或者为亚甲基氧基或乙二氧基取代基，R3为羟基、烷氧基、烷酰基或烷氧基亚甲基氧基取代基，R4为甲基或乙基取代基，可以通过gon a-1,3,5(10)三烯的水和/或一级或二级醇溶液的电解制得，在存在电导化合物的情况下。Gona-1,3,5(10),9(11)-四烯类化合物用于生产用于人类和动物治疗中生育控制的甾体药物。

  公开号：

  US04029648A1

文献信息

• US4029648A
  申请人：——

  公开号：US4029648A

  公开（公告）日：1977-06-14