2-(4-氯-2,6-二甲基苯基)乙酸 | 186748-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯-2,6-二甲基苯基)乙酸
• 英文名称: 2-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)acetic acid
• 英文别名: (4-chloro-2,6-dimethylphenyl) acetic acid
• CAS: 186748-50-5
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: JGDXDPYHIIUBEM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异苯甲腈 、 2-(4-氯-2,6-二甲基苯基)乙酸 、 在 甲醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-[[2-(4-chloro-2,6-dimethylphenyl)acetyl]methylamino]-1-methoxy-N-phenylpiperidin-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF SPIROHETEROCYCLIC PYRROLIDINE DIONES
  [FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PYRROLIDINE DIONES SPIROHÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  制备某些螺环杂环吡咯烷二酮衍生物的方法。

  公开号：

  WO2015007640A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-1-碘-2,6-二甲基苯 在 硫酸 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 甲苯 为溶剂， 10.0~130.0 ℃ 、3.0 kPa 条件下， 反应 4.23h， 生成 2-(4-氯-2,6-二甲基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYLMALONIC ACID DINITRILES
  [FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION D'ACIDE PHENYLMALONIC DINITRILES

  摘要：

  制备化合物的过程，该过程包括在碱和钯催化剂的存在下，将具有公式（II）的化合物与马来酰亚胺发生反应，其中公式（II）中的X、Y和Z分别表示氟、氯或C1-4烷基；L为离去基团；但要注意X和Y中的1个或2个分别为氟或氯。

  公开号：

  WO2018015489A1

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING 2,6-DIALKYLPHENYLACETIC ACIDS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20210403406A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The invention relates to a multi-stage process for preparing 2,6-dialkylphenylacetic acids of the general formula (I) by reacting 2,6-dialkylbromobenzenes with (1) magnesium, (2) a formamide, (3) an acid, (4) hydrogenation of the benzaldehyde obtained, (5) activation of the benzyl alcohol obtained, (6) cyanation of the activated benzyl alcohol and (7) hydrolysis of the nitrile obtained.

  该发明涉及一种多阶段工艺，用于通过将2,6-二烷基溴苯与（1）镁，（2）甲酰胺，（3）酸，（4）氢化所得的苯甲醛，（5）激活所得的苄醇，（6）活化苄醇的氰化和（7）水解所得的腈来制备通式（I）的2,6-二烷基苯乙酸。
• PROCESS FOR PREPARING ESTERS OF N-ACYLATED AMINO ACIDS WITH ACID-LABILE KETO PROTECTIVE GROUP FUNCTIONS
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US20210139450A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The present invention relates to a novel process for the esterification of N-acylated amino acids which contain an acid-labile keto protective group under alkaline conditions without using a polar aprotic solvent, in which the N-acylated amino acid with acid-labile keto protective group prepared in situ is esterified using an alkyl halide or a mono- or dialkyl ester of sulfuric acid.

  本发明涉及一种新颖的过程，用于在碱性条件下无需使用极性非质子溶剂，对含有酸敏感的酮保护基的N-酰化氨基酸进行酯化，其中通过使用硫酸的烷基卤化物或单或双烷基酯酸酯对现场制备的含有酸敏感的酮保护基的N-酰化氨基酸进行酯化。
• PROCESS FOR PREPARING SUBSTITUTED 2-ARYLETHANOLS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190023633A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The invention relates to a process for preparing substituted 2-arylethanols of the formula (I) by reacting Grignard compounds of the formula (II) in the presence of a copper compound with ethylene oxide. Moreover, the invention relates to novel substituted 2-arylethanols of the formula (I).

  该发明涉及一种通过在铜化合物的存在下，将化学式为(II)的格氏试剂与环氧乙烷反应制备化学式为(I)的取代2-芳基乙醇的方法。此外，该发明还涉及化学式为(I)的新型取代2-芳基乙醇。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF SPIROHETEROCYCLIC PYRROLIDINE DIONES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US20160159799A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  A process for making certain spiroheterocyclic pyrrolidine dione derivatives.

  一种制备特定螺环杂环吡咯烷二酮衍生物的过程。
• Process for the preparation of a spiroheterocyclic pyrrolidine dione
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：US10093672B2

  公开（公告）日：2018-10-09

  A process for making certain spiroheterocyclic pyrrolidine dione derivatives.

  一种制造某些螺环吡咯烷二酮衍生物的工艺。