[Ge(H)(2-C₆H₄PPh₂)₃] | 1365617-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Ge(H)(2-C₆H₄PPh₂)₃]
• 英文别名: ((Ph2P)C6H4)3GeH；[o-(PPh2)C6H4]3GeH；[2-bis(2-diphenylphosphanylphenyl)germylphenyl]-diphenylphosphane
• CAS: 1365617-01-1
• 化学式: C₅₄H₄₃GeP₃
• 分子量: 857.447
• InChiKey: ZXBYRKARMOFBAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Ge(H)(2-C₆H₄PPh₂)₃] 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [Ru(Cl){Ge(Cl)(2-C₆H₄PPh₂)₂}(PPh₃)]
  参考文献：
  名称：

  [Ge(H)(2-C6H4PPh2)3] 作为钌的配体前体：[Ru(Cl){Ge(2-C6H4PPh2)3}] 的形成和反应性

  摘要：

  锗烷 [Ge(H)(2-C6H4PPh2)3] (2) 是通过 Li[Ge(2-C6H4PPh2)3] (1) 与水反应合成的。nBuBr 的存在导致 [Ge(nBu)(2-C6H4PPh2)3] (3) 的形成。复合物 [Ru(Cl){Ge(2-C6H4PPh2)3}] (4) 是通过 2 与 [Ru(Cl)2(PPh3)3] 和 NEt3 的反应获得的。4 中与钌结合的 Ge(2-C6H4PPh2)3 部分可以在用 HCl 乙醚溶液处理 4 时转化为 Ge(Cl)(2-C6H4PPh2)2 片段，得到 [Ru(Cl){ Ge(Cl)(2-C6H4PPh2)2}(PPh3)] (5)。配合物 4 与氢化钾在二氢气氛中反应生成 [Ru{Ge(2-C6H4PPh2)3}(H)(H2)] (6)。配合物 6 与肼反应生成 [Ru{Ge(2-C6H4PPh2)3}(H)(N2H4)] (7)。配合过量的肼，配合物

  DOI：

  10.1002/ejic.201402256
• 作为产物：
  描述：

  (2-溴苯基)二苯基膦 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [Ge(H)(2-C₆H₄PPh₂)₃]
  参考文献：
  名称：

  [Ge(H)(2-C6H4PPh2)3] 作为钌的配体前体：[Ru(Cl){Ge(2-C6H4PPh2)3}] 的形成和反应性

  摘要：

  锗烷 [Ge(H)(2-C6H4PPh2)3] (2) 是通过 Li[Ge(2-C6H4PPh2)3] (1) 与水反应合成的。nBuBr 的存在导致 [Ge(nBu)(2-C6H4PPh2)3] (3) 的形成。复合物 [Ru(Cl){Ge(2-C6H4PPh2)3}] (4) 是通过 2 与 [Ru(Cl)2(PPh3)3] 和 NEt3 的反应获得的。4 中与钌结合的 Ge(2-C6H4PPh2)3 部分可以在用 HCl 乙醚溶液处理 4 时转化为 Ge(Cl)(2-C6H4PPh2)2 片段，得到 [Ru(Cl){ Ge(Cl)(2-C6H4PPh2)2}(PPh3)] (5)。配合物 4 与氢化钾在二氢气氛中反应生成 [Ru{Ge(2-C6H4PPh2)3}(H)(H2)] (6)。配合物 6 与肼反应生成 [Ru{Ge(2-C6H4PPh2)3}(H)(N2H4)] (7)。配合过量的肼，配合物

  DOI：

  10.1002/ejic.201402256

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Rhodium Complexes Bearing [E(<i>o</i>-C₆H₄PPh₂)₃]-Type Tetradentate Ligands (E = Si, Ge, and Sn)
  作者：Hajime Kameo、Sho Ishii、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1021/om2011276

  日期：2012.3.26

  bearing EP3-type tetradentate ligands were synthesized by the reaction of the corresponding ligand precursors HE(o-C6H4PPh2)3 with tris(triphenylphosphine) carbonyl rhodium hydride RhH(CO)(PPh3)3. In these complexes, the group 14 elements E exhibited a high σ-electron donor ability and elongated the Rh–CO bond trans to E in the order (H ≪) Sn ≈ Ge < Si. The Rh–E strength has influence on the CO/P(OMe)3

  带有EP3型四齿配体的铑配合物（Ph 2 P）C 6 H 4 } 3 ERh（CO）（1：E = Si; 2：E = Ge; 3：E = Sn）是通过相应配体前体HE（直径： -C 6 H ^ 4 PPH 2）3与三（三苯基膦）羰基氢化铑RhH的（CO）（PPH 3）3，在这些配合物中，组14个元件E显示出高的σ -电子给体能力并以（H≪）Sn≈Ge
• Platinum Complexes Bearing a Tripodal Germyl Ligand
  作者：Roy Herrmann、Philipp Wittwer、Thomas Braun

  DOI：10.1002/ejic.201600652

  日期：2016.10

  The reaction of the germane [Ge(H)(2-C6H4PPh2)3] (1) and the platinum precursor complex [Pt(nbe)3] (nbe = norbornene) gave a racemic mixture of the germyl complex [Pt(nor)Ge(2-C6H4PPh2)3}] (2; nor = exo-2-norbornyl, exo-2-bicyclo[2.2.1]heptyl). Mechanistic studies showed that the hydrido complex [Pt(H)Ge(2-C6H4PPh2)3}] (3) is not formed as an intermediate during the formation of 2. Further studies

  锗烷 [Ge(H)(2-C6H4PPh2)3] (1) 和铂前体络合物 [Pt(nbe)3]（nbe = 降冰片烯）的反应得到了锗基络合物 [Pt(nor) Ge(2-C6H4PPh2)3}]（2；nor = exo-2-norbornyl, exo-2-bicyclo[2.2.1]heptyl）。机理研究表明，氢化配合物 [Pt(H)Ge(2-C6H4PPh2)3}] (3) 在 2 的形成过程中不会作为中间体形成。进一步的研究表明，与氯化配合物 [Pt( Cl)Ge(2-C6H4PPh2)3}] (4)，甲基化合物 [Pt(CH3)Ge(2-C6H4PPh2)3}] (5) 是获取阳离子铂物种的有效起始化合物。络合物 5 被转化为三氟甲磺酸络合物 [Pt(OTf)Ge(2-C6H4PPh2)3}] (6) 以及络合物 [Pt(L)Ge(2-C6H4PPh2)3}][B3
• Synthesis of iridium complexes bearing {o-(Ph2P)C6H4}3E type (E = Si, Ge, and Sn) ligand and evaluation of electron donating ability of group 14 elements E
  作者：Hajime Kameo、Sho Ishii、Hiroshi Nakazawa

  DOI：10.1039/c2dt30546a

  日期：——

  Trigonal bipyramidal (TBP) iridium(I) complexes o-(Ph2P)C6H4}3EIr(CO) (E = Si: 1-Ir, Ge: 2-Ir, Sn: 3-Ir) comprising group 14 element E were synthesized and converted into the corresponding cationic iridium(III) complexes [o-(Ph2P)C6H4}3EIr(H)(CO)][BF4] (E = Si: 4, Ge: 5, Sn: 6) bearing octahedral geometry by protonation using (Et2OH)(BF4). The origin of trans-labilizing abilities of E was investigated through structural analysis, IR and NMR spectroscopic analysis, and density functional theory calculations. Further, the electron-donating abilities of E were investigated through proton transfer reactions.

  合成了包含第 14 族元素 E 的三角双锥 (TBP) 铱 (I) 配合物 o-(Ph2P)C6H4}3EIr(CO) (E = Si: 1-Ir, Ge: 2-Ir, Sn: 3-Ir)并转化为相应的具有八面体几何结构的阳离子铱(III)络合物[o-(Ph2P) }3EIr(H)(CO)][ ] (E = Si: 4, Ge: 5, Sn: 6)使用 (Et2OH)(BF4) 进行质子化。通过结构分析、红外和核磁共振光谱分析以及密度泛函理论计算，研究了 E 反式稳定能力的起源。此外，通过质子转移反应研究了E的给电子能力。