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ethyl 2-(acetylamino)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate | 76981-72-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-(acetylamino)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
英文别名
Ethyl 2-acetamido-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate
ethyl 2-(acetylamino)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate化学式
CAS
76981-72-1
化学式
C14H19NO3S
mdl
——
分子量
281.376
InChiKey
QLBWCFKDVHJOMU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    100 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    491.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    83.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-(acetylamino)-5-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophene-3-carboxylate2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 72.0h, 以13%的产率得到ethyl 2-(acetylamino)-5-methyl-1-benzothiophene-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    发现新型(4-哌啶基)-哌嗪作为有效的和口服活性的乙酰辅酶A羧化酶1/2非选择性抑制剂:F-Boc和triF-Boc基团是Boc基团的酸稳定生物等位基因
    摘要:
    合成了新型(4-哌啶基)-哌嗪衍生物,并将其评估为ACC1 / 2非选择性抑制剂。哌啶环氮上取代基的优化导致了氟取代的叔丁氧羰基的鉴定。高级类似物1,,1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-基4- {4-[((2-氨基-6-甲基-1-苯并噻吩-3-基)羰基]哌嗪-1-基}哌啶-1-羧酸盐(12c)在酶测定和基于细胞的测定中显示出有效的抑制活性。口服给药后,化合物12c还表现出大鼠肝新脂肪酸合成的减少。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.01.041
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    发现新型(4-哌啶基)-哌嗪作为有效的和口服活性的乙酰辅酶A羧化酶1/2非选择性抑制剂:F-Boc和triF-Boc基团是Boc基团的酸稳定生物等位基因
    摘要:
    合成了新型(4-哌啶基)-哌嗪衍生物,并将其评估为ACC1 / 2非选择性抑制剂。哌啶环氮上取代基的优化导致了氟取代的叔丁氧羰基的鉴定。高级类似物1,,1,1-三氟-2-甲基丙烷-2-基4- {4-[((2-氨基-6-甲基-1-苯并噻吩-3-基)羰基]哌嗪-1-基}哌啶-1-羧酸盐(12c)在酶测定和基于细胞的测定中显示出有效的抑制活性。口服给药后,化合物12c还表现出大鼠肝新脂肪酸合成的减少。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2011.01.041
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文献信息

  • Perrissin; Duc; Narcisse, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 5, p. 413 - 418
    作者:Perrissin、Duc、Narcisse、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Synthèse et propriétés pharmacologiques de quelques thiénopyrimidones-4 substituées
    作者:M Perrissin
    DOI:10.1016/0223-5234(88)90142-0
    日期:1988.10
  • PERRISSIN M.; LUU DUC C.; NARCISSE G.; BAKRI-LOGEAIS F.; HUGUET F., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 5, 413-418
    作者:PERRISSIN M.、 LUU DUC C.、 NARCISSE G.、 BAKRI-LOGEAIS F.、 HUGUET F.
    DOI:——
    日期:——
  • PERRISSIN, MONIQUE;FAVRE, MARYLENE;LUU, DUC CUONG;HUGUET, FRANCOIS;GAULTI+, EUR. J. MED. CHEM., 23,(1988) N 5, C. 453-456
    作者:PERRISSIN, MONIQUE、FAVRE, MARYLENE、LUU, DUC CUONG、HUGUET, FRANCOIS、GAULTI+
    DOI:——
    日期:——
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