6-(tributylstannyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine | 956387-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 6-(tributylstannyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
• 英文别名: Trimethyl-[2-[(6-tributylstannylimidazo[4,5-b]pyridin-1-yl)methoxy]ethyl]silane
• CAS: 956387-89-6
• 化学式: C₂₄H₄₅N₃OSiSn
• 分子量: 538.436
• InChiKey: OPHIFWAWKJHQDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)propan-2-ol 、 6-(tributylstannyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-(2-(1H-imidazo[4,5-b]pyridin-6-yl)-4-morpholinothieno[3,2-d]pyrimidin-6-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/127183

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine 、 六正丁基二锡 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.5h， 以61%的产率得到6-(tributylstannyl)-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLOPYRIMIDINE P13K INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE LA PI3K À BASE DE THIAZOLOPYRIMIDINE

  摘要：

  化合物的公式（Ia和Ib），包括立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂合物、代谢物和其药用可接受的盐，可用于抑制包括PI3K在内的脂质激酶，并用于治疗由脂质激酶介导的癌症等疾病。公开了使用公式Ia和Ib的化合物进行体外、原位和体内诊断、预防或治疗哺乳动物细胞中的这种疾病或相关病理状况的方法。

  公开号：

  WO2009042607A1