摘要:
本发明涉及化合物的公式(I)或其药用盐;其中X为氢,Cl,Br,I,NO2,NR3R4或—L—Ch;Y为氢,—CH2OR5,—CH2NCH3R1,NO2,NR3R4或—L—Ch;Y′为氢,—CH2OH5,—CH2NCH3R1,NO2,NR3R4或—L—Ch;但要求Y或Y′中至少有一个为—CH2NCH3R1;Z为S,O,NR6CR7R8,C(O)或—C(═CR7R8)-;A为氢,Cl,I,Br或—L—Ch;R1为氢,C1-C5烷基,C3-C8环烷基,C1-5烷基羰基,(C3-C8环烷基)羰基,苯基,苄基,萘基,萘甲基或L—Ch;R2为氢或甲基;R3-R8如本文所定义。本发明的放射标记化合物可用作选择性血清素转运蛋白(SERT)成像剂,用于单光子发射断层扫描(SPECT)。因此,这些化合物可用于研究在人类大脑中SERT位点处特定血清素再摄取抑制剂(SSRI)的药理学和相互作用。本发明的某些化合物,包括IDAM(5-碘-2[[2-2-[(二甲氨基)甲基]苯基]硫基]苄醇),对SERT位点显示亲和力,并且对SERT比NET和DAT具有更高的选择性。