2-chlorotridecane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 2-chlorotridecane
• 化学式: C₁₃H₂₇Cl
• 分子量: 218.81
• InChiKey: YMOHUOSDPGVWND-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-十三烯 在 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 溶剂黄146 作用下， 以71%的产率得到2-chlorotridecane
  参考文献：
  名称：

  Metal-free regioselective hydrochlorination of unactivated alkenesviaa combined acid catalytic system

  摘要：

  一个结合了盐酸/HCl、DMPU和乙酸的催化体系被用于对一系列未活化的烯烃进行氯化反应。

  DOI：

  10.1039/c7gc03665e

文献信息

• Selective mixed coupling of carboxylic acids (II). — photolysis of unsymmetrical diacylperoxides with alkenyl-, halo-, keto-, carboxyl-groups and a chiral α-carbon. Comparison with the mixed kolbe electrolysis
  作者：Michael Feldhues、Hans J. Schäfer

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97195-9

  日期：1985.1

  cholanoyl or 3- and 4-carboxyalkanoyl peroxides can be coupled (40 – 70 %). The α-chiral diacyl peroxide ls undergoes the photochemical coupling reaction with 80 % retention of its configuration. The photolysis of diacyl peroxides at −78° C proves to be a favorable supplement of the Kolbe-electrolysis in cases, where the electrolysis fails or produces low yields.

  制备烯基酰基和官能化的烷酰基十二烷酰过氧化物，产率为70％至97％，并在-78°C下光解。因此，4至10个烯酰基和4-烷酰过氧化物可提供良好的产率（56 – 68％）的不对称偶联产物。类似地，可以将α-与σ-卤代烷酰基，胆酰基或3-和4-羧基烷酰基过氧化物偶联（40-70％）。α-手性二酰基过氧化物ls经历光化学偶联反应，其构型保留80％。在电解失败或产率低的情况下，在-78°C下二酰过氧化物的光解被证明是Kolbe电解的有利补充。
• A User-Friendly Procedure for the Preparation of Secondary Alkyl Chlorides
  作者：Gérard Cahiez、Nicolas Lefèvre、Maël Poizat、Alban Moyeux

  DOI：10.1055/s-0032-1317927

  日期：——

  Abstract Secondary alkyl chlorides have been efficiently prepared from secondary alkyl sulfonates under mild and user-friendly conditions. The exchange reaction was generally performed by using benzyltributylammonium chloride in acetone (reflux, 30 min). Yields are excellent from functionalized, base-sensitive and hindered secondary alkyl sulfonates. Secondary alkyl chlorides have been efficiently

  摘要 已经在温和且用户友好的条件下由仲烷基磺酸盐有效地制备了仲烷基氯。交换反应通常通过在丙酮中使用苄基三丁基氯化铵进行（回流，30分钟）进行。从官能化的，对碱敏感的和受阻的仲烷基磺酸盐中，收率很高。 已经在温和且用户友好的条件下由仲烷基磺酸盐有效地制备了仲烷基氯。交换反应通常通过在丙酮中使用苄基三丁基氯化铵进行（回流，30分钟）进行。从官能化的，对碱敏感的和受阻的仲烷基磺酸盐中，收率很高。
• A CONVENIENT PROCEDURE FOR THE TRANSFORMATION OF ALCOHOLS TO OLEFINS AND ALKYL CHLORIDES
  作者：Hsing-Jang Liu、Wing Hong Chan、Sing Ping Lee

  DOI：10.1246/cl.1978.923

  日期：1978.9.5

  Treatment of 1° alcohols with N,N-dimethylphosphoramidic dichloride in refluxing 1,2-dimethoxyethane gave the corresponding chlorides. Upon similar treatment, 3° alcohols underwent dehydration giving olefinic products, whereas 2° alcohols afforded olefins or chlorides as predominant products.

  在回流的1,2-二甲氧基乙烷中用N,N-二甲基磷酰胺二氯化物处理1°醇得到相应的氯化物。经过类似处理，3°醇脱水得到烯烃产物，而2°醇得到烯烃或氯化物作为主要产物。
• Efficient Procedures to Prepare Primary and Secondary Alkyl Halides from Alkanols via the Corresponding Sulfonates under Mild Conditions
  作者：Gérard Cahiez、Olivier Gager、Alban Moyeux、Thomas Delacroix

  DOI：10.1002/adsc.201100736

  日期：2012.5.21

  herein shows that sulfonate/halide exchange can be advantageously performed in THF to avoid several side reactions such as elimination and epimerization when the reaction is performed from a chiral alkyl sulfonate or a substrate having a CH acidic chiral center. The main limitation of this procedure was found to be the conversion of secondary alkyl sulfonates to alkyl chlorides. In this case, the

  该研究本文中所呈现显示，磺酸盐/卤化物交换可以有利地在THF中，当反应是由具有一个C手性烷基磺酸盐或衬底进行执行，以避免几副反应，例如消除和差向异构化 ħ酸性手性中心。发现该方法的主要限制是仲烷基磺酸盐向烷基氯化物的转化。在这种情况下，加入催化量的氯化锰明显加快了反应速度和效率。
• Compound, photocurable composition, cured product of same, printing ink, and printed matter curing the printing ink
  申请人：DIC Corporation

  公开号：US11079675B2

  公开（公告）日：2021-08-03

  A novel compound is used as a novel photopolymerization initiator, the novel compound having a molecular structure represented by general formula 1 below [R1 represents an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, R2 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or the like, R3 represents an alkyl group having 1 to 12 carbon atoms or the like, R4 to R7 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 8 carbon atoms, or the like, Y1 represents an alkyl group having 3 to 19 carbon atoms or the like, Y2 represents an organic linking group, X1 represents an ethylene group or the like, X2 and X3 each represent an ethylene group or the like, Y3 represents a single bond or an alkylidene group, and n represents an integer of 1 to 3].

  一种新型化合物被用作新型光聚合引发剂，该新型化合物的分子结构如下通式 1 所示 [R1 代表具有 1 至 10 个碳原子的烷基，R2 代表具有 1 至 12 个碳原子的烷基或类似物，R3 代表具有 1 至 12 个碳原子的烷基或类似物，R4 至 R7 各自独立地代表氢原子、具有 1 至 8 个碳原子的烷基或类似物、Y1 代表具有 3 至 19 个碳原子的烷基或类似基团，Y2 代表有机连接基团，X1 代表乙烯基或类似基团，X2 和 X3 各自代表乙烯基或类似基团，Y3 代表单键或亚烷基，n 代表 1 至 3 的整数]。