2-nitro-1-phenyl-ethanone-dimethylacetal | 17336-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-nitro-1-phenyl-ethanone-dimethylacetal
• 英文别名: 2-Nitro-1-phenyl-aethanon-dimethylacetal；ω-Nitroacetophenon-dimethylacetal；1-Phenyl-1.1-dimethoxy-2-nitro-ethan；1,1-Dimethoxy-2-nitro-1-phenylethan；(1,1-Dimethoxy-2-nitroethyl)benzene
• CAS: 17336-43-5
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• 分子量: 211.218
• InChiKey: FRHUCZZODGXCMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-1-phenyl-ethanone-dimethylacetal 、 sodium n-propoxide 生成 (1-Methoxy-2-nitro-1-propoxyethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  硝基烯基二茂铁。五、α-卤代硝基烯烃在醇钠存在下的新反应

  摘要：

  研究了 1-iodo-2-ferrocenyl-1-nitroethylene (1) 和 β-bromo-β-nitro苯乙烯 (5) 与各种钠醇盐的反应。在过量醇盐存在下的反应得到硝基酮（2）和（6）以及硝基缩醛（3）和（7）。硝基缩醛在氮气氛中的热分解得到 β-烷氧基硝基烯烃 (8)，发现其可用于获得具有不同烷氧基的不对称硝基缩醛 (9)。通过假设硝基碳烯（12）和β-烷氧基硝基烯烃（8）的干预来讨论反应机理。硝基碳烯的中间体得到了使用乙烯基二茂铁作为碳烯清除剂的实验的支持。

  DOI：

  10.1246/bcsj.43.841
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 1-Iodo-2-nitro-1-phenylethene 生成 2-nitro-1-phenyl-ethanone-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  Volynskii,V.E. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 1307 - 1308

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiele; Haeckel, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1902, vol. 325, p. 10
  作者：Thiele、Haeckel

  DOI：——

  日期：——
• Nitroalkenylferrocene. V. New Reactions of α-Halonitroolefins in the Presence of Sodium Alkoxides
  作者：Mikio Shiga、Masaaki Tsunashima、Hiromichi Kono、Izumi Motoyama、Kazuo Hata

  DOI：10.1246/bcsj.43.841

  日期：1970.3

  to be useful for obtaining asymmetric nitroacetals (9) with different alkoxy groups. The reaction mechanism was discussed by postulating the intervention of a nitrocarbene (12) and β-alkoxynitroolefin (8). The intermediacy of the nitrocarbene was supported by an experiment using vinylferrocene as a carbene scavenger.

  研究了 1-iodo-2-ferrocenyl-1-nitroethylene (1) 和 β-bromo-β-nitro苯乙烯 (5) 与各种钠醇盐的反应。在过量醇盐存在下的反应得到硝基酮（2）和（6）以及硝基缩醛（3）和（7）。硝基缩醛在氮气氛中的热分解得到 β-烷氧基硝基烯烃 (8)，发现其可用于获得具有不同烷氧基的不对称硝基缩醛 (9)。通过假设硝基碳烯（12）和β-烷氧基硝基烯烃（8）的干预来讨论反应机理。硝基碳烯的中间体得到了使用乙烯基二茂铁作为碳烯清除剂的实验的支持。
• Volynskii,V.E. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1967, vol. 3, p. 1307 - 1308
  作者：Volynskii,V.E. et al.

  DOI：——

  日期：——