(1R,4S,5R)-3-(benzo[b]thiophen-5-yl)methoxy-2-[(benzo[b]thiophen-5-yl)methyl]-1,4-dihydroxycyclohex-2-ene-1,5-carbolactone | 1233376-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: (1R,4S,5R)-3-(benzo[b]thiophen-5-yl)methoxy-2-[(benzo[b]thiophen-5-yl)methyl]-1,4-dihydroxycyclohex-2-ene-1,5-carbolactone
• 英文别名: (1R,4S,5R)-3-(1-benzothiophen-5-ylmethoxy)-2-(1-benzothiophen-5-ylmethyl)-1,4-dihydroxy-6-oxabicyclo[3.2.1]oct-2-en-7-one
• CAS: 1233376-34-5
• 化学式: C₂₅H₂₀O₅S₂
• 分子量: 464.563
• InChiKey: VWKWCZCHHXZVGK-RZTXVSJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,4S,5R)-3-(benzo[b]thiophen-5-yl)methoxy-2-[(benzo[b]thiophen-5-yl)methyl]-1,4-dihydroxycyclohex-2-ene-1,5-carbolactone 、 sodium methylate 在 甲醇 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到methyl (1R,4S,5R)-3-(benzo[b]thiophen-5-yl)methoxy-2-(benzo[b]thiophen-5-yl)methyl-1,4,5-trihydroxycyclohex-2-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPETITIVE INHIBITORS OF TYPE II DEHYDROQUINASE ENZYME

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），其对映异构体，其对映体或其药学上可接受的盐或溶剂，化学式（I），以及获得该化合物的方法，其中间体，以及用作芪酸途径第三酶的竞争性抑制剂，即Ⅱ型脱氢奎尼酸酶。

  公开号：

  US20110313032A1