4,6-Dimethoxy-homophthalsaeure-anhydrid | 91345-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 4,6-Dimethoxy-homophthalsaeure-anhydrid
• 英文别名: 5,7-dimethoxy-isochroman-1,3-dione；5,7-Dimethoxy-1H-2-benzopyran-1,3(4H)-dione；5,7-dimethoxy-4H-isochromene-1,3-dione
• CAS: 91345-21-0
• 化学式: C₁₁H₁₀O₅
• 分子量: 222.197
• InChiKey: PEMBVXCBGWZTCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  415.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二茂铁 、 4,6-Dimethoxy-homophthalsaeure-anhydrid 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 2.0h， 生成 5,7-dimethoxy-3-ferrocenylisocoumarin
  参考文献：
  名称：

  3-二茂铁基异香豆素的合成

  摘要：

  通过用磷酸或无水氯化铝作为环化剂，将取代的同型邻苯二甲酸酐与二茂铁缩合，合成了3-二茂铁基异香豆素的衍生物。取代的间苯二甲酸不与二茂铁缩合，因此将间苯二甲酸转化为它们的酸酐，然后在多磷酸存在下或在无水氯化铝存在下，使用二氯甲烷作为溶剂与二茂铁反应，得到3-二茂铁异香豆素。合成了3-二茂铁基异香豆素的7-甲氧基，6-甲基，5，7-二羟基，6，7-二甲氧基和5，7-二甲氧基衍生物。所有化合物均通过熔点测定，元素和光谱分析进行表征。关键字：二茂铁，异香豆素，高邻苯二甲酸，合成，二茂铁异香豆素。

  DOI：

  10.13005/ojc/360527
• 作为产物：
  描述：

  4,6-Dimethoxy-3-(trichlormethyl)phthalid 在 硫酸 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 反应 4.5h， 生成 4,6-Dimethoxy-homophthalsaeure-anhydrid
  参考文献：
  名称：

  3-二茂铁基异香豆素的合成

  摘要：

  通过用磷酸或无水氯化铝作为环化剂，将取代的同型邻苯二甲酸酐与二茂铁缩合，合成了3-二茂铁基异香豆素的衍生物。取代的间苯二甲酸不与二茂铁缩合，因此将间苯二甲酸转化为它们的酸酐，然后在多磷酸存在下或在无水氯化铝存在下，使用二氯甲烷作为溶剂与二茂铁反应，得到3-二茂铁异香豆素。合成了3-二茂铁基异香豆素的7-甲氧基，6-甲基，5，7-二羟基，6，7-二甲氧基和5，7-二甲氧基衍生物。所有化合物均通过熔点测定，元素和光谱分析进行表征。关键字：二茂铁，异香豆素，高邻苯二甲酸，合成，二茂铁异香豆素。

  DOI：

  10.13005/ojc/360527

文献信息

• Synthesis of 3-Ferrocenyl Isocoumarins
  作者：Neeta Sinha

  DOI：10.13005/ojc/360527

  日期：2020.10.28

  as the solvent to give 3-ferrocenyl isocoumarins. 7-Methoxy, 6-methyl, 5,7-dihydroxy, 6,7-dimethoxy and 5,7-dimethoxy derivatives of 3-ferrocenyl isocoumarin were synthesized. All the compounds were characterised by melting point determination, elemental and spectral analysis. Keyword: Ferrocene, Isocoumarin, Homophthalic acid, Synthesis, Ferrocenyl isocoumarins.

  通过用磷酸或无水氯化铝作为环化剂，将取代的同型邻苯二甲酸酐与二茂铁缩合，合成了3-二茂铁基异香豆素的衍生物。取代的间苯二甲酸不与二茂铁缩合，因此将间苯二甲酸转化为它们的酸酐，然后在多磷酸存在下或在无水氯化铝存在下，使用二氯甲烷作为溶剂与二茂铁反应，得到3-二茂铁异香豆素。合成了3-二茂铁基异香豆素的7-甲氧基，6-甲基，5，7-二羟基，6，7-二甲氧基和5，7-二甲氧基衍生物。所有化合物均通过熔点测定，元素和光谱分析进行表征。关键字：二茂铁，异香豆素，高邻苯二甲酸，合成，二茂铁异香豆素。