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4,6-Dimethoxy-homophthalsaeure-anhydrid
4,6-Dimethoxy-homophthalsaeure-anhydrid | 91345-21-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-Dimethoxy-homophthalsaeure-anhydrid
英文别名
5,7-dimethoxy-isochroman-1,3-dione;5,7-Dimethoxy-1H-2-benzopyran-1,3(4H)-dione;5,7-dimethoxy-4H-isochromene-1,3-dione
CAS
91345-21-0
化学式
C
11
H
10
O
5
mdl
——
分子量
222.197
InChiKey
PEMBVXCBGWZTCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
415.3±45.0 °C(Predicted)
密度:
1.320±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.27
拓扑面积:
61.8
氢给体数:
0
氢受体数:
5
SDS
SDS:588c75bcf079d2846498ec337f050a3f
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-carboxymethyl-3,5-dimethoxy-benzoic acid
143657-71-0
C
11
H
12
O
6
240.213
反应信息
作为反应物:
描述:
二茂铁
、
4,6-Dimethoxy-homophthalsaeure-anhydrid
在 polyphosphoric acid 作用下, 反应 2.0h, 生成 5,7-dimethoxy-3-ferrocenylisocoumarin
参考文献:
名称:
3-二茂铁基异香豆素的合成
摘要:
通过用磷酸或无水氯化铝作为环化剂,将取代的同型邻苯二甲酸酐与二茂铁缩合,合成了3-二茂铁基异香豆素的衍生物。取代的间苯二甲酸不与二茂铁缩合,因此将间苯二甲酸转化为它们的酸酐,然后在多磷酸存在下或在无水氯化铝存在下,使用二氯甲烷作为溶剂与二茂铁反应,得到3-二茂铁异香豆素。合成了3-二茂铁基异香豆素的7-甲氧基,6-甲基,5,7-二羟基,6,7-二甲氧基和5,7-二甲氧基衍生物。所有化合物均通过熔点测定,元素和光谱分析进行表征。关键字:二茂铁,异香豆素,高邻苯二甲酸,合成,二茂铁异香豆素。
DOI:
10.13005/ojc/360527
作为产物:
描述:
4,6-Dimethoxy-3-(trichlormethyl)phthalid
在
硫酸
、
乙酸酐
、
溶剂黄146
、
锌
作用下, 反应 4.5h, 生成
4,6-Dimethoxy-homophthalsaeure-anhydrid
参考文献:
名称:
3-二茂铁基异香豆素的合成
摘要:
通过用磷酸或无水氯化铝作为环化剂,将取代的同型邻苯二甲酸酐与二茂铁缩合,合成了3-二茂铁基异香豆素的衍生物。取代的间苯二甲酸不与二茂铁缩合,因此将间苯二甲酸转化为它们的酸酐,然后在多磷酸存在下或在无水氯化铝存在下,使用二氯甲烷作为溶剂与二茂铁反应,得到3-二茂铁异香豆素。合成了3-二茂铁基异香豆素的7-甲氧基,6-甲基,5,7-二羟基,6,7-二甲氧基和5,7-二甲氧基衍生物。所有化合物均通过熔点测定,元素和光谱分析进行表征。关键字:二茂铁,异香豆素,高邻苯二甲酸,合成,二茂铁异香豆素。
DOI:
10.13005/ojc/360527
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