4-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-phenylbut-2-en-1-one | 87305-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-phenylbut-2-en-1-one
• 英文别名: 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-phenylbut-2-en-1-one
• CAS: 87305-71-3
• 化学式: C₁₆H₂₄O₂Si
• 分子量: 276.451
• InChiKey: ZFCOQMZBDPCYDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.3±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.957±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{[tert-Butyl(dimethyl)silyl]oxy}-1-phenylbut-2-en-1-one 、 苯甲酰硝基甲烷 在 C₃₂H₂₈F₆N₄O₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以73%的产率得到3-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)methyl)-2-nitro-1,5-diphenylpentane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  γ/δ-羟基烯酮与α-硝基酮之间的有机催化不对称多米诺·迈克尔/酰基转移反应

  摘要：

  在γ/δ-羟基烯酮和α-硝基酮之间开发了有机催化不对称的多米诺骨牌迈克尔/酰基转移反应。发现金鸡纳生物碱衍生的双官能氨基-方酸酰胺催化剂是该反应的最佳催化剂。以高收率和优异的对映选择性获得具有硝基，酮和酯官能团的产物，并且已经证明了一些合成转化。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b00436

文献信息

• Organocatalytic Asymmetric Domino Michael/Acyl Transfer Reaction between γ/δ-Hydroxyenones and α-Nitroketones
  作者：Keshab Mondal、Subhas Chandra Pan

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00436

  日期：2018.5.4

  An organocatalytic asymmetric domino Michael/acyl transfer reaction has been developed between γ/δ-hydroxyenones and α-nitroketones. Cinchona alkaloid derived bifunctional amino-squaramide catalysts were found to be the best catalysts for this reaction. The products having nitro, keto, and ester functionalities were obtained in high yields and with excellent enantioselectivities, and also a few synthetic

  在γ/δ-羟基烯酮和α-硝基酮之间开发了有机催化不对称的多米诺骨牌迈克尔/酰基转移反应。发现金鸡纳生物碱衍生的双官能氨基-方酸酰胺催化剂是该反应的最佳催化剂。以高收率和优异的对映选择性获得具有硝基，酮和酯官能团的产物，并且已经证明了一些合成转化。