3-Ethyl-oxetan | 10317-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环丁烷
• 英文名称: 3-Ethyl-oxetan
• 英文别名: Oxetane, 3-ethyl；3-ethyloxetane
• CAS: 10317-19-8
• 化学式: C₅H₁₀O
• 分子量: 86.1338
• InChiKey: CGRJJOYCFCCGPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  98.5-99.0 °C
• 密度：
  0.854 g/cm3
• 保留指数：
  736

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Ethyl-oxetan 在 氢溴酸 作用下， 生成 3-Brom-2-aethyl-propanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  卤代醛烷二酸酯。halogéno-3烷氧基三丁基酯，合成酶和专有技术—锡制鞣制和锡箔纸制备方法的应用

  摘要：

  由1，3-卤代醇和三丁基锡乙氧基制备的3-卤代烷氧基三丁基锡化合物在200°分解，生成相应的氧杂环丁烷。该反应是制备这类杂环的非常方便的方法。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81744-1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-1,3-丙二醇 在 氢氧化钾 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-Ethyl-oxetan
  参考文献：
  名称：

  Oxetanes. IX. Structural and Solvent Effects in the Reaction of γ-Bromoalcohols with Base^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01094a001

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.7, page 69 - 97
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Oxetanes : synthese a partir des bromo-3 alcoxy-1 tributyletains
  作者：B. Delmond、J.C. Pommier、J. Valade

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)88092-8

  日期：1969.1
• Oxetanes. IX. Structural and Solvent Effects in the Reaction of γ-Bromoalcohols with Base^1,2
  作者：SCOTT SEARLES、RICHARD G. NICKERSON、WILLIAM K. WITSIEPE

  DOI：10.1021/jo01094a001

  日期：1959.12
• Halogénoalcoxyétains II. halogéno-3 alcoxytributylétains, synthéses et propriétés—application à la preéparation d'oxétannes et d'alcools stanniques
  作者：Bernard Delmond、Jean-Claude Pommier、Jacques Valade

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81744-1

  日期：1973.1

  3-Halogenoalkoxytributyltin compounds prepared from 1,3-halogenohydrins and tributyltin ethoxyde decompose at 200° leading to the corresponding oxetanes. This reaction is a very convenient method of preparation of this kind of heterocycles.

  由1，3-卤代醇和三丁基锡乙氧基制备的3-卤代烷氧基三丁基锡化合物在200°分解，生成相应的氧杂环丁烷。该反应是制备这类杂环的非常方便的方法。