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Bis-tributylgermyl-sulfid | 4038-43-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bis-tributylgermyl-sulfid
英文别名
(Bu3Ge)2S;Hexabutyldigermathiane;tributyl(tributylgermylsulfanyl)germane
Bis-tributylgermyl-sulfid化学式
CAS
4038-43-1
化学式
C24H54Ge2S
mdl
——
分子量
519.939
InChiKey
YDQFQHHVCZVXFK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    10.41
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    20
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    三丁基膦 、 Tributyl(methylsulfanyl)germane 、 2,2-Diethyl-[1,3,2]dithiagermolane 生成 Bu2Ge(SMe)2 、 Bis-tributylgermyl-sulfid 、 trimeres Dibutylgermaniumsulfid
    参考文献:
    名称:
    磷酸二氢三乙酯和杀菌菌的行动:膦的氧化
    摘要:
    三烷基膦对杀菌二硫杂环戊烷的脱硫反应会通过中间的杀菌硫杂环丁烷生成杀菌硫磷。最后观察到的亚二甲基亚砜的形成是由于三烷基膦对麦硫磷的还原作用所致。还描述了由三种配位的线性和环状磷化合物对锗烷酮的类似还原反应。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)88367-9
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文献信息

  • Action des derives du phosphore tricoordonne sur les germanones et germathiones: Oxydation des phosphines
    作者:J. Barrau、H. Lavayssiere、G. Dousse、C. Couret、J. Satgé
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)88367-9
    日期:1981.12
    Desulfuration reactions of germadithiolanes by trialkylphosphines lead to germathiones via intermediate germathietanes. The formation of germylenes finally observed arises from reduction of germathiones by trialkylphosphines. Analogous reduction reactions of germanones by three coordinated linear and cyclic phosphorus compounds are also described.
    三烷基膦对杀菌二硫杂环戊烷的脱硫反应会通过中间的杀菌硫杂环丁烷生成杀菌硫磷。最后观察到的亚二甲基亚砜的形成是由于三烷基膦对麦硫磷的还原作用所致。还描述了由三种配位的线性和环状磷化合物对锗烷酮的类似还原反应。
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