methyl-3-chlorosulfonyl-2-methyl-propanoate | 927966-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 磺酰卤
• 英文名称: methyl-3-chlorosulfonyl-2-methyl-propanoate
• 英文别名: methyl 3-chlorosulfonyl-2(R)-methylpropionate；Methyl 3-(chlorosulfonyl)-2-methylpropanoate；methyl 3-chlorosulfonyl-2-methylpropanoate
• CAS: 927966-06-1
• 化学式: C₅H₉ClO₄S
• mdl: MFCD09057592
• 分子量: 200.643
• InChiKey: LFTQHJQRKFCQQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  68.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-3-chlorosulfonyl-2-methyl-propanoate 、 2-(1-(5-propylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yloxy)-6-(1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)benzo[d]thiazole 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以68%的产率得到(+/-)-methyl 2-methyl-3-(4-(2-(1-(5-propylpyrimidin-2-yl)piperidin-4-yloxy)benzo[d]thiazol-6-yl)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-ylsulfonyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC HETEROARYL COMPOUNDS AS GPR119 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119

  摘要：

  结构式I的新化合物：或其对映体、二对映体、互变异构体、前药或盐，其中A、D、Di、E、J、L、n、Q、R2和R4在此处被定义，提供了这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病的进展方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物和使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或症状的方法。

  公开号：

  WO2011140160A1

文献信息

• Bis-sulfonamide hydroxyethyl-amino retroviral protease inhibitors
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US20030013751A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: 1 or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.

  双磺酰胺羟乙基胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。本发明涉及以下式子的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：1或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中变量如本文所定义。
• Bis-sulfonamide hydroxyethylamino retroviral protease inhibitors
  申请人：Freskos N. John

  公开号：US20060199822A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.

  双磺酰胺羟乙基氨化合物作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂具有良好的效果，尤其是对HIV蛋白酶的抑制作用。本发明涉及公式所示的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中变量的定义如本文所述。
• BIS-SULFONAMIDE HYDROXYETHYLAMINO RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Freskos John N.

  公开号：US20080176842A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.

  双磺酰胺羟乙基氨基化合物在抗逆转录病毒蛋白酶中具有有效性，特别是在抑制HIV蛋白酶方面具有作用。本发明涉及以下式子的抗逆转录病毒蛋白酶抑制化合物：或其药学上可接受的盐、前药或酯，其中变量如本文所定义。
• BICYCLIC HETEROARLY ANALOGUES AS GPR119 MODULATORS
  申请人：Ye Xiang-Yang

  公开号：US20130053345A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Novel compounds of structure Formula I: or an enantiomer, diastereomer, tautomer, prodrug or salt thereof, wherein A, D, Di, E, J, L, n, Q, R 2 and R 4 are defined herein, are provided which are GPR119 G protein-coupled receptor modulators. GPR119 G protein-coupled receptor modulators are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases requiring GPR119 G protein-coupled receptor modulator therapy. Thus, the disclosure also concerns compositions comprising these novel compounds and methods of treating diseases or conditions related to the activity of the GPR119 G protein-coupled receptor by using any of these novel compounds or a composition comprising any of such novel compounds.

  提供了结构式I的新化合物，或其对映体、顺反异构体、互变异构体、前药或盐，其中A、D、Di、E、J、L、n、Q、R2和R4在此定义，这些化合物是GPR119 G蛋白偶联受体调节剂。 GPR119 G蛋白偶联受体调节剂在治疗、预防或减缓需要GPR119 G蛋白偶联受体调节剂治疗的疾病方面是有用的。因此，本公开还涉及包含这些新化合物的组合物以及使用任何这些新化合物或包含任何这些新化合物的组合物来治疗与GPR119 G蛋白偶联受体活性相关的疾病或病症的方法。
• Bis-sulfonamide hydroxyethylamino retroviral protease inhinitors
  申请人：G.D. Searle LLC.

  公开号：EP1586558A2

  公开（公告）日：2005-10-19

  Bis-sulfonamido hydroxyethylamino compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease. The present invention relates to retroviral protease inhibiting compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or ester thereof, wherein the variables are as defined herein.

  双磺酰胺基羟乙基氨基化合物是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是 HIV 蛋白酶抑制剂。本发明涉及式中的逆转录病毒蛋白酶抑制化合物： 或其药学上可接受的盐、原药或酯，其中变量如本文所定义。