(3-Methylcyclohexyl)propylamine | 915920-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (3-Methylcyclohexyl)propylamine
• 英文别名: 3-methyl-N-propylcyclohexan-1-amine
• CAS: 915920-30-8
• 化学式: C₁₀H₂₁N
• mdl: MFCD08691724
• 分子量: 155.283
• InChiKey: XCSDZAOBQAHRBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丙胺 、 3-甲基环己酮 在 imine reductase from Streptomyces ipomoeae 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 作用下， 反应 0.17h， 生成 (3-Methylcyclohexyl)propylamine
  参考文献：
  名称：

  筑波链霉菌和链霉菌链亚胺还原酶亚胺还原酶还原胺化范围的光度表征

  摘要：

  两种酶663种组合：在快速光度NADPH分析中确定了由两种有前途的亚胺还原酶催化的还原胺化中的底物范围。可以接受从醛到酮以及从伯胺到仲胺的各种底物，因此可以使用各种仲胺和叔胺产品。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700257

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MACROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：THESEUS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2022240978A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  Described herein are macrocyclic compounds of Formula (I), which can inhibit kinases such as EGFR, including mutant forms such as T790M EGFR mutants. Also described herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I), or any pharmaceutically acceptable form thereof, processes for their preparation, and use in therapy for the prevention or treatment of cancer. In particular, compounds described herein can be effective for treating EGFR-driven cancers including non-small cell lung cancer (NSCLC).

  本文描述了一些公式（I）的大环化合物，可以抑制EGFR等激酶，包括突变形式，如T790M EGFR突变体。本文还描述了包括公式（I）化合物或其任何药学上可接受的形式的制药组合物，其制备过程以及在预防或治疗癌症方面的应用。特别是，本文所描述的化合物可有效治疗EGFR驱动的癌症，包括非小细胞肺癌（NSCLC）。
• Respiratory syncytial virus replication inhibitors
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1400519B1

  公开（公告）日：2007-03-07
• Photometric Characterization of the Reductive Amination Scope of the Imine Reductases from<i>Streptomyces tsukubaensis</i>and<i>Streptomyces ipomoeae</i>
  作者：Philipp Matzel、Lukas Krautschick、Matthias Höhne

  DOI：10.1002/cbic.201700257

  日期：2017.10.18

  reductive amination catalyzed by two promising imine reductases is established in a rapid photometric NADPH assay. Substrates ranging from aldehydes to ketones and from primary to secondary amines are accepted, thus giving access to various secondary and tertiary amine products.

  两种酶663种组合：在快速光度NADPH分析中确定了由两种有前途的亚胺还原酶催化的还原胺化中的底物范围。可以接受从醛到酮以及从伯胺到仲胺的各种底物，因此可以使用各种仲胺和叔胺产品。