tert-butyl 4-[(E)-4-methoxy-4-oxo-but-2-enyl]piperidine-1-carboxylate | 142373-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-[(E)-4-methoxy-4-oxo-but-2-enyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-((E)-3-(methoxycarbonyl)allyl)piperidine-1-carboxylate；methyl4-(N-BOC-piperidin-4-yl)trans-crotonate；1-Boc-4-(4-Methoxy-4-oxo-2-butenyl)piperidine；tert-butyl 4-[(E)-4-methoxy-4-oxobut-2-enyl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 142373-55-5
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: MTQBOSAYKRQDRQ-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(E)-4-methoxy-4-oxo-but-2-enyl]piperidine-1-carboxylate 以90的产率得到methyl 4-piperidin-4-yl>butanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel sulfonamide fibrinogen receptor antagonists

  摘要：

  一系列非肽衍生物的化学式为 ##STR1##，它们是纤维蛋白原IIb/IIIa受体的拮抗剂，因此是有用的血小板抗聚集化合物，可用于预防和治疗由血栓形成引起的疾病。

  公开号：

  US05292756A1
• 作为产物：
  描述：

  膦酰基乙酸甲酯二乙酯 、 4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 lithium chloride 作用下， 生成 tert-butyl 4-[(E)-4-methoxy-4-oxo-but-2-enyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design of potent and selective GPR119 agonists for type II diabetes

  摘要：

  Screening of the Merck sample collection identified compound 1 as a weakly potent GPR119 agonist (hEC(50) = 3600 nM). Dual termini optimization of 1 led to compound 36 having improved potency, selectivity, and formulation profile, however, modest physical properties (PP) hindered its utility. Design of a new core containing a cyclopropyl restriction yielded further PP improvements and when combined with the termini SAR optimizations yielded a potent and highly selective agonist suitable for further preclinical development (58). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.12.086

文献信息

• [EN] PIPERIDINYL COMPOUNDS THAT SELECTIVELY BIND INTEGRINS<br/>[FR] COMPOSES DE PIPERIDINYLE LIANT SELECTIVEMENT LES INTEGRINES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2004020435A1

  公开（公告）日：2004-03-11

  The invention is directed to piperidinyl compounds of formula (I) and (II) that selectively bind integrin receptors and methods for treating an integrin mediated disorder, wherein W, R2, Z and q are described in the application.

  这项发明涉及选择性结合整合素受体的式(I)和(II)的哌啶基化合物，以及治疗整合素介导的疾病的方法，其中W、R2、Z和q在申请中有描述。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF ANDROGEN RECEPTOR<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES
  申请人：ARVINAS OPERATIONS INC

  公开号：WO2021127443A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  This disclosure pertains to compounds, the preparation thereof, and the use of these compounds in the treatment of prostate cancer, including metastatic and/or castrate-resistant prostate cancer, in subjects in need thereof.

  这项披露涉及化合物、其制备以及在需要的受试者中治疗前列腺癌，包括转移性和/或去势抵抗性前列腺癌中使用这些化合物的用途。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS CONTAINING SUCH COMPOUNDS AND METHODS OF TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLOPROPYLIQUES SUBSTITUÉS, COMPOSITIONS CONTENANT DE TELS COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009129036A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  Substituted cyclopropyl compounds of formula (I) are disclosed as useful for treating or preventing type 2 diabetes and similar conditions. Pharmaceutically acceptable salts and solvates are included as well. The compounds are useful as agonists of the g-protein coupled receptor GPR-119.

  公式（I）的取代环丙基化合物被披露为治疗或预防2型糖尿病及类似疾病的有效药物。还包括药用可接受的盐和溶剂化合物。这些化合物可作为G蛋白偶联受体GPR-119的激动剂。
• Enantioselective organocatalytic epoxidation using hypervalent iodine reagents
  作者：Sandra Lee、David W.C. MacMillan

  DOI：10.1016/j.tet.2006.07.055

  日期：2006.12

  A rare example of a hypervalent iodine reagent participating in a 1,4-heteroconjugate addition reaction is reported for the organocatalytic, asymmetric epoxidation of α,β-unsaturated aldehydes using imidazolidinone catalyst 1. Development of an ‘internal syringe pump’ effect via the slow release of iodosobenzene from an iminoiodinane source provides high levels of reaction efficiency and enantiomeric

  据报道，使用咪唑烷酮催化剂1可以使α，β-不饱和醛发生有机催化，不对称环氧化，这是参与1，4-杂合物加成反应的高价碘试剂的一个罕见例子。通过从亚碘碘烷源缓慢释放碘代苯来开发“内部注射泵”效应，可在缺电子烯烃的不对称环氧化中提供高水平的反应效率和对映体控制。进行了15 N NMR研究，以阐明在原型氧化剂存在下导致催化剂耗竭的反应途径。这些NMR研究也为亚氨基碘烷作为内部缓释氧化剂的应用提供了机理基础，以规避这些催化剂的消耗途径。
• Antithrombotic azacycloalkylalkanoyl peptides and pseudopeptides
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05866685A1

  公开（公告）日：1999-02-02

  The present invention relates to azacycloalkylalkanoyl peptides and pseudopeptides which inhibit platelet aggregation and thrombus formation thereby being useful in the prevention and treatment of thrombosis associated with disease states such as myocardial infarction, stroke, peripheral arterial disease, and disseminated intravascular coagulation, to methods for the prevention or treatment of thrombosis in a mammal in need of such therapy comprising the administration of a therapeutically effective amount of such compounds, and to pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  本发明涉及抑制血小板聚集和血栓形成的氮杂环烷基酰基肽和伪肽，因此在预防和治疗与疾病状态相关的血栓形成，如心肌梗死、中风、周围动脉疾病和弥散性血管内凝血等方面具有用途，以及用于在需要此类治疗的哺乳动物中预防或治疗血栓形成的方法，包括给予这些化合物的治疗有效量，以及包含这些化合物的药物组合物。