2-(4-氯苄基)戊-4-烯酸 | 91393-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 2-(4-氯苄基)戊-4-烯酸
• 英文名称: Allyl-p-chlorbenzylessigsaeure
• 英文别名: 2-(4-chloro-benzyl)-pent-4-enoic acid；2-(4-Chlor-benzyl)-pent-4-ensaeure；2-[(4-chlorophenyl)methyl]pent-4-enoic acid
• CAS: 91393-56-5
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₂
• 分子量: 224.687
• InChiKey: AYKCRVGFKUDDDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苄基)戊-4-烯酸 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸 、 叠氮磷酸二苯酯 、 氢气 、 苄基三丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 {(2R,4S)-2-(4-Chloro-benzyl)-4-[(quinolin-4-ylmethyl)-amino]-piperidin-1-yl}-(3,5-dimethyl-phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  SAR of 2-benzyl-4-aminopiperidines NK1 antagonists. Part 21. synthesis of CGP 49823

  摘要：

  CGP 49823 is a potent NK1 antagonist which is centrally active after oral administration. The SAR of the C-2 substituent was investigated with respect to the affinity to the NK1 receptor. A practical synthesis of CGP 49823, suitable for scale-up, was developed. The key-step, a tandem acyliminium ion cyclization / Ritter reaction, gave trans 2-benzyl-4-acetamido-piperidines with high diastereoselectivity. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00563-x
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-戊酸乙酯 生成 2-(4-氯苄基)戊-4-烯酸
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceuticals

  摘要：

  公开号：

  US02874189A1

文献信息

• Aroyl-piperidine derivatives
  申请人：Novartis Corporation

  公开号：US05965562A1

  公开（公告）日：1999-10-12

  The invention relates to novel N-(3,5-bis-trifluoromethyl-benzoyl)-2-benzyl-4-(azanaphthoyl-amino)-piperi dines of the formula ##STR1## wherein X and Y are each independently of the other N and/or CH and the ring A is unsubstituted or mono- or poly-substituted by substituents selected from the group consisting of lower alkyl, lower alkoxy, halogen, nitro and trifluoromethyl; and the salts thereof, to the use thereof, to processes for the preparation thereof and to pharmaceutical compositions comprising a compound according to the invention or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种新型的N-(3,5-双三氟甲基苯甲酰基)-2-苄基-4-(氮杂萘甲酰氨基)-哌啶类化合物，其化学式为##STR1## 其中X和Y各自独立地为N和/或CH，环A未取代或取代基选择自下列群体中的低烷基、低烷氧基、卤素、硝基和三氟甲基；以及该化合物的盐、使用方法、制备方法和包含该化合物或其药学上可接受的盐的药物组成物。
• SONIC HEDGEHOG MODULATORS
  申请人：MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY

  公开号：US20160046590A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Sonic Hedgehog modulators and methods of use thereof are provided for.

  提供了刺猬Sonic Hedgehog调节剂及其使用方法。
• Aroyl-piperidin-Derivate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0707006A1

  公开（公告）日：1996-04-17

  Die Erfindung betrifft neue N-(3,5-Bistrifluormethyl-benzoyl)-2-benzyl-4-(azanaphthoylamino)-piperidine der Formel worin X und Y unabhängig voneinander für N und/oder CH stehen und der Ring A unsubstituiert oder ein- oder mehrfach substituiert ist durch Substituenten ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Niederalkyl, Niederalkoxy, Halogen, Nitro und Trifluormethyl; und ihre Salze, ihre Verwendung, Verfahren zur Herstellung und pharmazeutische Präparate enthaltend eine erfindungsgemässe Verbindung oder ein pharmazeutisch verwendbares Salz davon.

  本发明涉及新的 N-(3,5-二氟甲基-苯甲酰基)-2-苄基-4-(偶氮萘甲酰基氨基)-哌啶，其式为 其中X和Y独立地为N和/或CH，环A未被取代或被选自低级烷基、低级烷氧基、卤素、硝基和三氟甲基的取代基单取代或多取代；以及它们的盐、它们的用途、它们的制备工艺和含有根据本发明的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。
• US5965562A
  申请人：——

  公开号：US5965562A

  公开（公告）日：1999-10-12