2-(4-氯苄氧基)-苯甲酸 | 52803-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苄氧基)-苯甲酸
• 中文别名: 苯甲酸,2-[(4-氯苯基)甲氧基]-；2-[(4-氯苯基)甲氧基]苯甲酸
• 英文名称: 2-(4-Chlor-benzyloxy)-benzoesaeure
• 英文别名: 2-(4-chloro-benzyloxy)-benzoic acid；2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-benzoic acid；2-((4-Chlorobenzyl)oxy)benzoic acid；2-[(4-chlorophenyl)methoxy]benzoic acid
• CAS: 52803-69-7
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD02724736
• 分子量: 262.693
• InChiKey: UMIRGIHRCRAJPI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  424.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苄氧基)-苯甲酸 生成 2-(4-chlorobenzyloxy)-N-cyclopropylmethylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  Benzylamine derivatives

  摘要：

  具有抗抑郁和抗焦虑活性的苄胺衍生物或其盐具有以下一般化学式：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基基团；R.sup.2是环烷基基团；R.sup.3是卤素原子；或其盐。

  公开号：

  US05550292A1
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 生成 2-(4-氯苄氧基)-苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Benzylamine derivatives

  摘要：

  具有抗抑郁和抗焦虑活性的苄胺衍生物或其盐具有以下一般化学式：##STR1## 其中R.sup.1是较低的烷基基团；R.sup.2是环烷基基团；R.sup.3是卤素原子；或其盐。

  公开号：

  US05550292A1

文献信息

• Design, synthesis and molecular docking of salicylic acid derivatives containing metronidazole as a new class of antimicrobial agents
  作者：Zhi-Hua Guo、Yong Yin、Cong Wang、Peng-Fei Wang、Xing-Tao Zhang、Zhong-Chang Wang、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.07.075

  日期：2015.9

  A series of novel salicylic acid derivatives containing metronidazole as Staphylococcus aureus Tyrosyl-tRNA synthetase (TyrRS) inhibitors have been synthesized and evaluated their biology activities as potential antibacterial agents. Among these compounds, compound 5r exhibited the most potent antibacterial activity against Gram-positive (S. aureus ATCC 6538 and Bacillus subtilis ATCC 6633) and Gram-negative (Escherichia coli ATCC 35218 and Pseudomonas aeruginosa ATCC 13525) with MICs of 0.39-1.57 mu g/mL and showed the most potent S. aureus Tyrosyl-tRNA synthetase inhibitory with 2.3 mu M. Docking simulation was performed to insert compound 5r into the crystal structure of S. aureus Tyrosyl-tRNA synthetase active site to determine the probable binding model. These results suggested that compound 5r may be a promising antibacterial agent. (c) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• DE2252818
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• FR2204351
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 427. The halogenation of phenolic ethers and anilides. Part VI. Benzyl and substituted-benzyl ethers
  作者：Brynmor Jones

  DOI：10.1039/jr9350001835

  日期：——
• BENZYLAMINE DERIVATIVES
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0666840A1

  公开（公告）日：1995-08-16