1-(3-(p-tolyl)propyl)piperidine | 1440521-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(3-(p-tolyl)propyl)piperidine
• 英文别名: 1-[3-(4-Methylphenyl)propyl]piperidine；1-[3-(4-methylphenyl)propyl]piperidine
• CAS: 1440521-77-6
• 化学式: C₁₅H₂₃N
• 分子量: 217.354
• InChiKey: HYIWEGBLOZWERX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-(p-tolyl)prop-2-yn-1-yl)piperidine 在 1.3 wt% Ru(0) nanoparticles and covalently functionalized 4.9 wt% Cu(I) N-heterocyclic carbene complex jointly assembled on silica 作用下， 100.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 以67 %的产率得到1-(3-(p-tolyl)propyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  使用由纳米钌颗粒组成的催化体系在铜 N-杂环卡宾改性二氧化硅上一锅法合成烯丙基和烷基胺多组分

  摘要：

  使用单一催化剂材料实现了从胺、甲醛和末端炔烃中一锅法合成有价值的烯丙胺和烷基胺。这种多功能催化系统由二氧化硅载体组成，在其上共同组装了钌纳米粒子和共价功能化的铜N-杂环卡宾 (NHC) 配合物，引入了新一代固定在分子修饰表面上的纳米粒子。通过多种技术研究了所得 Ru@SiO 2 -[Cu-NHC] 材料的结构、结构、形态和电子特性，包括 N 2吸附、固态核磁共振、电子显微镜和 X 射线光电子能谱. Ru@SiO 2-[Cu-NHC] 被发现对一系列烯丙胺和烷基胺的一锅法合成具有活性和选择性，这些产品在精细化工和制药工业中非常重要。详细研究表明，固定化分子 Cu(I)–NHC 络合物负责胺、甲醛和末端炔烃的原子高效 A 3偶联，而所得炔丙基胺的选择性氢化由 Ru(0) 纳米粒子催化. 在单个载体上结合分子和纳米粒子位点的设计策略和制备方法非常灵活，为开发能够在一锅中进行复杂反应序列的多功能催化系统开辟了道路。

  DOI：

  10.1021/acscatal.2c04044

文献信息

• Scandium-catalysed intermolecular hydroaminoalkylation of olefins with aliphatic tertiary amines
  作者：Adi E. Nako、Juzo Oyamada、Masayoshi Nishiura、Zhaomin Hou

  DOI：10.1039/c6sc02129h

  日期：——

  scandium trialkyl complex in combination with a borate compound served as an excellent catalyst for the C–H addition of aliphatic tertiary amines to olefins. This highly regiospecific, 100% atom efficient C–H bond alkylation reaction was applicable to a wide variety of tertiary amines and olefins, including functionalised styrenes and unactivated α-olefins. This work represents the first example of rare-earth

  与硼酸盐化合物结合的均配型三烷基钪配合物可作为脂肪族叔胺与烯烃的 C-H 加成的优异催化剂。这种高度区域特异性、100% 原子效率的 C-H 键烷基化反应适用于多种叔胺和烯烃，包括功能化苯乙烯和未活化的 α-烯烃。这项工作代表了稀土催化烯烃加氢氨基烷基化的第一个例子，也是使用任何催化剂将脂肪族叔胺催化 C-H 加成烯烃的第一个例子。
• Rhodium-Catalyzed Highly Regioselective Hydroaminomethylation of Styrenes with Tetraphosphorus Ligands
  作者：Shengkun Li、Kexuan Huang、Jiwen Zhang、Wenjun Wu、Xumu Zhang

  DOI：10.1021/ol4012635

  日期：2013.6.21

  The highly linear-selective hydroaminomethylation of styrenes is very challenging. Herein, an efficient, highly chemoselective, and linear-selective hydroaminomethylation (l/b up to >99:1) of styrenes using Rh(nbd)2SbF6 with a pyrrole-based 3,3′,5,5′-substituted tetraphosphorus ligand is documented. This is in sharp contrast to other available processes leading to branched amines and provides a novel

  苯乙烯的高度线性选择性的氢氨基甲基化是非常具有挑战性的。本文中，使用具有吡咯基3,3'，5,5'-取代的Rh（nbd）2 SbF 6的苯乙烯高效，高度化学选择性和线性选择性氢氨基甲基化（l / b高达> 99：1）记录了四磷配体。这与导致支链胺的其他可用方法形成鲜明对比，并为3-芳基丙胺提供了一种新颖的原子经济方法。
• ACRIDONES AS INHIBITORS OF IMPDH ENZYME
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1458392B1

  公开（公告）日：2009-09-02
• FIVE-AND-SIX-MEMBERED HETEROCYCLIC COMPOUND, AND PREPARATION METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE THEREOF
  申请人：Guangzhou Maxinovel Pharmaceuticals Co.

  公开号：EP2947084B1

  公开（公告）日：2020-09-23