2-(4-氯苯基)-1,4-苯并噻嗪-3-酮 | 4652-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-1,4-苯并噻嗪-3-酮
• 英文名称: 2-<4-Chlorphenyl>-1.4-benzothiazinon-(3)
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-1,4-benzothiazin-3-one；2-(4-chloro-phenyl)-4H-benzo[1,4]thiazin-3-one；2-(4-chlorophenyl)-4H-1,4-benzothiazin-3-one
• CAS: 4652-24-8
• 化学式: C₁₄H₁₀ClNOS
• 分子量: 275.759
• InChiKey: VJMFPDRFASUGBG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C
• 沸点：
  476.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.349±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-N,N-二甲基乙胺 、 2-(4-氯苯基)-1,4-苯并噻嗪-3-酮 生成 4-<2-Dimethylamino-aethyl>-2-<4-chlor-phenyl>-1,4-benzothiazinon-(3)
  参考文献：
  名称：

  取代的2-苯基-1,4-苯并噻嗪-3（4H）-的合成及其作为1,4-二吡咯烷基-2-丁二醇抑制剂的活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00338a036
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)oxirane-2,2-dicarbonitrile 、 2-氨基苯硫醇 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以90%的产率得到2-(4-氯苯基)-1,4-苯并噻嗪-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Regio-Controlled Synthesis of 1,4-Benzothiazinones

  摘要：

  Regio-controlled cyclization of gem-dicyanoepoxides with 2-aminothiophenol and its hydrochloride to form 1,4-benzothiazine-2-one or 3-one is described. The cyclization is highly regioselective and the reaction of the epoxides with 2-aminothiophenol under neutral reaction condition gave 1,4-benzothiazine-2-one as a sole cyclized product, whereas that with hydrochloride of 2-aminothiophenol afforded 1,4-benzothiazine-3-one predominantly. The regioselectivity resulted from the reaction condition is discussed.

  DOI：

  10.3987/com-10-12096

文献信息

• A Convenient and General Synthesis of 2-Aryl- and 2-Pyridyl-3-oxo-3,4-dihydro-2<i>H</i>-1,4-benzothiazines
  作者：Niels Jacobsen、Hans Kolind-Andersen

  DOI：10.1055/s-1990-27051

  日期：——

  The reaction of bis(2-aminophenyl) disulphide 1 with methyl or ethyl aryl- or pyridylacetates and sodium hydride gives the title compounds in good yield and high purity. The reaction is general, the starting materials easily available and the workup is simple and rapid

  双（2-氨基苯基）二硫化物1与甲基或乙基芳基或吡啶乙酸盐及氢化钠的反应在良好的产率和高纯度下生成该标题化合物。该反应具有通用性，起始材料易于获得，后处理简单快速。
• Dérivés hétérocycliques, leurs procédés de préparation,médicaments les contenant, utiles notamment comme inhibiteurs de l'aldose réductase
  申请人：LABORATOIRES UPSA

  公开号：EP0162776A2

  公开（公告）日：1985-11-27

  L'invention concerne de nouveaux composés de formule: Inhibiteurs de l'aldose réductase. Traitement de certaines complications du diabète.

  本发明涉及新的式化合物： 醛糖还原酶抑制剂。治疗糖尿病的某些并发症。
• JACOBSEN, NIELS;KOLIND-ANDERSEN, HANS, SYNTHESIS,(1990) N0, C. 911-914
  作者：JACOBSEN, NIELS、KOLIND-ANDERSEN, HANS

  DOI：——

  日期：——
• US4755509A
  申请人：——

  公开号：US4755509A

  公开（公告）日：1988-07-05