4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methoxymorpholinium chloride | 41473-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methoxymorpholinium chloride
• 英文别名: 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methyl morpholinium chloride；4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium chloride；4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylpiperidinium chloride；DMTMP Cl；DMT-MM；DMTMM；1-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-1-methylpiperidin-1-ium chloride；2,4-dimethoxy-6-(1-methylpiperidin-1-ium-1-yl)-1,3,5-triazine;chloride
• CAS: 41473-62-5
• 化学式: C₁₁H₁₉N₄O₂*Cl
• 分子量: 274.75
• InChiKey: ACVGXLZOCGBYMW-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.99
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methoxymorpholinium chloride 在 氟硼酸钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以9.75 g的产率得到4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylpiperidinium tetrafluoroborate
  参考文献：
  名称：

  一种改进的合成基于DMTMM的偶联剂的方法

  摘要：

  一种简单，稳定且高产的制备四氟硼酸4-（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）-4-甲基吗啉鎓（DMTMM BF 4）和六氟磷酸酯（DMTMM PF 6）的方法）已开发出来，从而避免了使用昂贵或不寻常的试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.047
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌啶 、 2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methoxymorpholinium chloride
  参考文献：
  名称：

  一种改进的合成基于DMTMM的偶联剂的方法

  摘要：

  一种简单，稳定且高产的制备四氟硼酸4-（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）-4-甲基吗啉鎓（DMTMM BF 4）和六氟磷酸酯（DMTMM PF 6）的方法）已开发出来，从而避免了使用昂贵或不寻常的试剂。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.12.047
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-5-甲基苯甲酸甲酯 在 4-(4,6-dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methoxymorpholinium chloride 、 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-benzylpiperidin-1-yl)(5-methyl-2-(pyridin-4-yl)phenyl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  发现 Soticlestat，一种有效的选择性胆固醇 24-羟化酶 (CH24H) 抑制剂

  摘要：

  胆固醇24-羟化酶（CH24H，CYP46A1）是一种大脑特异性细胞色素P450（CYP）家族酶，通过将胆固醇转化为24S-羟基胆固醇（24HC），在脑胆固醇稳态中发挥作用。尽管 CH24H 作为药物靶点具有广泛的潜力，但尚未发现有效的选择性抑制剂。在这里，我们报告了基于hit衍生物1b的X射线共晶结构的新型4-芳基吡啶衍生物的基于结构的药物设计（SBDD）。 4-芳基吡啶衍生物的优化使我们确定3v ((4-benzyl-4-羟基哌啶-1-基)(2,4'-联吡啶-3-基)甲酮，IC 50 = 7.4 nM) 是一种高效、选择性、脑渗透性 CH24H 抑制剂。小鼠口服3v后，大脑中 24HC 水平呈剂量依赖性降低（1、3 和 10 mg/kg）。化合物3v （soticlestat，也称为 TAK-935）目前正在临床研究中，作为治疗癫痫的新型药物类别，用于治疗 Dravet 综合征和 Lennox-Gastaut

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c00864

文献信息

• <i>N</i>-Triazinylammonium Tetrafluoroborates. A New Generation of Efficient Coupling Reagents Useful for Peptide Synthesis
  作者：Zbigniew J. Kamiński、Beata Kolesińska、Justyna Kolesińska、Giuseppina Sabatino、Mario Chelli、Paolo Rovero、Michał Błaszczyk、Marek L. Główka、Anna Maria Papini

  DOI：10.1021/ja054260y

  日期：2005.12.1

  carboxylic acids by using this reagent proceeds via triazine "superactive ester". The coupling reagent was successfully used for the synthesis of Z-, Boc-, and Fmoc-protected dipeptides derived from natural and unnatural sterically hindered amino acids and for fragment condensation, in 80-100% yield and with high enantiomeric purity. The manual SPPS of the ACP(65-74) peptide fragment (H-Val-Gln-Ala-A

  根据“超活性酯”的概念设计的新一代三嗪基偶联试剂（TBCRs）通过处理4-（4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基）获得-4-甲基吗啉 (DMTMM) 氯化物与四氟硼酸锂或银。4-(4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪-2-基)-4-甲基吗啉四氟硼酸盐的结构通过X-射线衍射证实。使用该试剂活化羧酸通过三嗪“超活性酯”进行。该偶联剂成功用于合成由天然和非天然位阻氨基酸衍生的 Z-、Boc- 和 Fmoc 保护的二肽，并用于片段缩合，产率 80-100%，对映体纯度高。ACP(65-74) 肽片段 (H-Val-Gln-Ala-Ala-Ile-Asp-Tyr-Ile-Asn-Gly-OH) 的手动 SPPS 进行得比 TBTU 或 HATU 快得多，以及与使用 TBTU 或 PyBOP 相比，相同片段的自动 SPPS 产生更纯的产品。该试剂还被证明在受限环肽的树脂上头对尾环化、Aib 肽的 SPPS
• PROCESS FOR PRODUCING CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE AND CONDENSING AGENT COMPRISING QUATERNARY AMMONIUM SALT
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：EP1085000A1

  公开（公告）日：2001-03-21

  A process for producing a carboxylic acid derivative characterized by mixing a quaternary ammonium salt having a specific triazine ring in the molecule, a carboxylic acid compound, and a compound having a nucleophilic functional group to conduct the condensation reaction of the carboxylic acid compound with the compound having a nucleophilic functional group; and a condensing agent comprising the quaternary ammonium salt. By the process, the condensation reaction can be conducted under mild conditions and a carboxylic acid derivative, especially an amide or ester compound, can be obtained in high yield.

  一种生产羧酸衍生物的工艺，其特征在于将分子中含有特定三嗪环的季铵盐、羧酸化合物和具有亲核官能团的化合物混合，以进行羧酸化合物与具有亲核官能团的化合物的缩合反应；以及由季铵盐组成的缩合剂。通过该工艺，可在温和条件下进行缩合反应，并以高产率获得羧酸衍生物，特别是酰胺或酯类化合物。
• METHOD FOR MANUFACTURING POLYROTAXANE
  申请人：Sumitomo Seika Chemicals Co., Ltd.

  公开号：EP2899221A1

  公开（公告）日：2015-07-29

  The present invention aims to provide a method for producing a polyrotaxane which enables industrially advantageous production of a polyrotaxane with a high inclusion rate. The present invention relates to a method for producing a polyrotaxane that includes a cyclodextrin; a compound having a repeating structural unit represented by the following formula (1), and threading through a cavity of the cyclodextrin in a skewered manner to be included in the cyclodextrin; and capping groups individually placed at each end of a molecule of the compound having a repeating structural unit represented by the formula (1) to prevent the cyclodextrin from separating, the method comprising: a step 1 of mixing the compound having a repeating structural unit represented by the formula (1) and the cyclodextrin in an aqueous medium to prepare an aqueous dispersion of pseudopolyrotaxan particles in which the compound having a repeating structural unit represented by the formula (1) is included in a cavity of a cyclodextrin molecule in a skewered manner; and a step 2 of mixing a triazine compound represented by the formula (2), a compound having at least one tertiary amino group, the aqueous dispersion of pseudopolyrotaxane particles prepared in the step 1, and a capping agent to introduce capping groups individually at each end of a molecule of the compound having a repeating structural unit represented by the formula (1) in the pseudopolyrotaxane particles, wherein, in the formula (2), R1 and R2 are each independently a C1-C4 alkyl group or a C6-C8 aryl group, and X represents a halogen atom.

  本发明旨在提供一种生产聚游离基聚氧乙烯醚的方法，该方法能够以工业优势生产出具有高包合率的聚游离基聚氧乙烯醚。 本发明涉及一种生产聚龙沙烷的方法，该方法包括环糊精；具有下式（1）所代表的重复结构单元的化合物，并以串联的方式穿过环糊精的空腔以包含在环糊精中；以及单独置于具有下式（1）所代表的重复结构单元的化合物分子两端的封端基团，以防止环糊精分离，该方法包括：步骤 1 在水性介质中混合具有式（1）所代表的重复结构单元的化合物和环糊精，以制备假多聚糖颗粒的水性分散液，其中具有式（1）所代表的重复结构单元的化合物以串联方式包含在环糊精分子的空腔中；步骤 2：将式（2）代表的三嗪化合物、具有至少一个叔氨基的化合物、步骤 1 中制备的假多聚氧乙烯醚颗粒水分散液和封端剂混合，以便在假多聚氧乙烯醚颗粒中具有式（1）代表的重复结构单元的化合物分子的两端分别引入封端基团、 其中，在式 (2) 中，R1 和 R2 各自独立地为 C1-C4 烷基或 C6-C8 芳基，X 代表卤原子。
• Olczak; Blaszczyk M; Glowka, Polish Journal of Chemistry, 2008, vol. 82, # 7, p. 1413 - 1423
  作者：Olczak、Blaszczyk M、Glowka、Kolesinska、Kaminski

  DOI：——

  日期：——
• US6458948B1
  申请人：——

  公开号：US6458948B1

  公开（公告）日：2002-10-01