N¹-(3-methoxybenzyl)propane-1,3-diamine | 953072-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(3-methoxybenzyl)propane-1,3-diamine
• 英文别名: N-(3-methoxybenzyl)propane-1,3-diamine；N'-[(3-methoxyphenyl)methyl]propane-1,3-diamine
• CAS: 953072-25-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O
• mdl: MFCD12803464
• 分子量: 194.277
• InChiKey: HUOXPDWSSCBNHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.0±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.013±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl [4-(chloroacetyl)-1-(2-chlorophenyl)-5-hydroxy-1H-pyrazol-3-yl]acetate 、 N¹-(3-methoxybenzyl)propane-1,3-diamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological activity of original pyrazolo-pyrido-diazepine, -pyrazine and -oxazine dione derivatives as novel dual Nox4/Nox1 inhibitors

  摘要：

  Pyrazolo-pyrido-diazepine, -pyrazine and -oxazine dione derivatives are new chemical entities with good and attractive druglikeness properties. A series of pyrazolo-pyrido-diazepine dione analogs demonstrated to be particularly amenable to lead optimization through a couple of cycles in order to improve specificity for isoforms Nox4 and Nox1 and had excellent pharmacokinetic parameters by oral route. Several molecules such as compound 7c proved to be highly potent in in vitro assays on human lung fibroblasts differentiation as well as in curative murine models of bleomycin-induced pulmonary fibrosis with superior efficiency over Pirfenidone. Pyrazolo-pyrido-diazepine dione derivatives targeting Nox4 and Nox1 isoforms appear highly promising therapeutics for the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.10.016
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙二胺 、 3-甲氧基苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲苯 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 以60%的产率得到N¹-(3-methoxybenzyl)propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型取代萘二酰亚胺作为抗癌剂的构效关系

  摘要：

  合成了新型的1,4,5,8-萘四甲酸二酰亚胺（NDI）衍生物，并评估了它们在多种不同肿瘤细胞系中的抗增殖活性。本系列的原型是衍生物1和2，其特征在于有趣的生物学特性作为抗癌剂。本研究扩展了原型1和原型2的结构与活性关系的研究，即苯环的不同取代基对生物活性的影响。衍生工具3 – 22以芳香环上不同的取代基和/或从两个碳原子单元到三个碳原子单元的不同链长为特征的α，β-环糊精被合成，并对其细胞抑制活性和细胞毒性活性进行了评估。最有趣的化合物是20，其特征在于三个亚甲基单元和两个芳环上的2,3,4-三甲氧基取代基的连接基。它显示出在亚微摩尔范围内的抗增殖活性，尤其是针对某些不同的细胞系，具有抑制Taq聚合酶和端粒酶，通过可能的氧化机制触发caspase活化，下调ERK 2蛋白和抑制ERKs磷酸化的能力，而没有直接作用于微管和微管。它对双链和四链DNA结构的理论认识已与实验热力学测量结果进行了比较

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.045

文献信息

• [EN] BACE-2 INHIBITORY COMPOUNDS AND RELATED METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE BACE-2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：JORTAN PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017066742A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Provided herein are novel compounds of Formulae I-III, and methods of using the same to selectively inhibit BACE2.

  本文提供了一种新型化合物的公式I-III，以及使用这些化合物来选择性抑制BACE2的方法。
• [EN] UREA AND CARBAMATE COMPOUNDS AND ANALOGS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE ET DE CARBAMATE ET ANALOGUES UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：FENG YANGBO

  公开号：WO2010036316A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The invention is directed to compounds that can inhibit the bioactivity of one or more kinases such as any of Rho kinases, PKB (Akt) kinases, p70S6K kinase, LIM kinases, or IKK kinases, to methods of use of those compounds, and to methods of preparation of those compounds The inventive compounds can be used In the treatment of a variety of medical malconditions.

  该发明涉及可以抑制一个或多个激酶的生物活性的化合物，如Rho激酶、PKB（Akt）激酶、p70S6K激酶、LIM激酶或IKK激酶中的任何一个，以及这些化合物的使用方法和制备方法。这些创新的化合物可用于治疗各种医疗疾病。
• COMPOSITIONS AND METHODS COMPRISING A BIOCIDAL POLYAMINE
  申请人：Curza Global, LLC

  公开号：US20150038512A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Compounds, compositions, and methods comprising a polyamine compound are described, which may be used to kill, disperse, treat, or reduce biofilms, or to inhibit or substantially prevent biofilm formation. In certain aspects, the present invention relates to compounds, compositions, and methods comprising polyamine compounds that have antimicrobial or dispersing activity against a variety of bacterial strains capable of forming biofilms.

  本发明涉及一种包含聚胺化合物的化合物、组合物和方法，可用于杀死、分散、治疗或减少生物膜，或抑制或大幅预防生物膜的形成。在某些方面，本发明涉及包含聚胺化合物的化合物、组合物和方法，其具有针对能够形成生物膜的各种细菌菌株的抗微生物或分散活性。
• METHODS OF USE COMPRISING A BIOCIDAL POLYAMINE
  申请人：Curza Global, LLC

  公开号：US20150038705A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  Compounds, compositions, and methods comprising a polyamine compound are described, which may be used to kill, disperse, treat, reduce biofilms, and/or inhibit or substantially prevent biofilm formation. In certain aspects, the present invention relates to compounds, compositions, and methods comprising polyamine compounds that have antimicrobial or dispersing activity against a variety of bacterial strains capable of forming biofilms.

  本发明描述了包含聚胺化合物的化合物、组合物和方法，可用于杀灭、分散、治疗、减少生物膜和/或抑制或实质性地预防生物膜形成。在某些方面，本发明涉及包含具有抗微生物或分散活性的聚胺化合物的化合物、组合物和方法，用于对能够形成生物膜的各种细菌菌株进行处理。
• METHODS OF USE FOR COMPOSITIONS COMPRISING A BIOCIDAL POLYAMINE
  申请人：Curza Global, LLC

  公开号：US20150274639A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Compounds, compositions, and methods comprising a polyamine compound are described, which may be used to kill, disperse, treat, reduce biofilms, and/or inhibit or substantially prevent biofilm formation. In certain aspects, the present invention relates to compounds, compositions, and methods comprising polyamine compounds that have antimicrobial or dispersing activity against a variety of bacterial strains capable of forming biofilms.

  本发明描述了包含聚胺化合物的化合物、组合物和方法，可用于杀灭、分散、治疗、减少生物膜，以及抑制或实质性预防生物膜形成。在某些方面，本发明涉及包含聚胺化合物的化合物、组合物和方法，其具有抗微生物或分散活性，可对能够形成生物膜的多种细菌菌株产生影响。