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1-phenyl-2-(2,6-dimethylpiperidinyl)ethanol
1-phenyl-2-(2,6-dimethylpiperidinyl)ethanol | 5632-03-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-phenyl-2-(2,6-dimethylpiperidinyl)ethanol
英文别名
1-Phenyl-2-(2,6-dimethyl-piperidino)-ethanol;2-(2,6-Dimethylpiperidin-1-yl)-1-phenylethanol
CAS
5632-03-1
化学式
C
15
H
23
NO
mdl
MFCD02707829
分子量
233.354
InChiKey
GIRIKTUDEYKNBW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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辛醇/水分配系数(LogP):
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sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
23.5
氢给体数:
1
氢受体数:
2
SDS
SDS:48ccd25d94ef8d7adf7d26dc8ee8ecdd
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反应信息
作为产物:
描述:
氧化苯乙烯
、
2,6-二甲基哌啶
在
正丁基锂
作用下, 生成
1-phenyl-2-(2,6-dimethylpiperidinyl)ethanol
参考文献:
名称:
通过金属催化的扩环-羰基化反应区域选择性合成哌啶酮。显着的钴和/或钌羰基催化的重排和环化反应
摘要:
由羰基钴催化的吡咯烷的羰基化导致哌啶酮的形成。在大多数情况下,该反应是区域特异性的,当羰基钌作为第二催化剂存在时,产物的产率会增加。双催化体系 [Co 2 (CO) 8 /Ru 3 (CO) 12 ] 可用于杂环氮酮 ((CH 2 ) n NCH 2 COR, n=4-7] 在 72- 93% 的产率。2,6-二甲基哌啶基酮的一种不寻常的金属催化环化反应以 86-94% 的产率提供了 5,6,7,8-四氢茚茚
DOI:
10.1021/ja00044a010
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