(2-[2]naphthyl-2-oxo-ethyl)-hexamethylenetetraminium; bromide | 14153-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-[2]naphthyl-2-oxo-ethyl)-hexamethylenetetraminium; bromide
• 英文别名: (2-[2]Naphthyl-2-oxo-aethyl)-hexamethylentetraminium; Bromid；1-(2-(2-Naphthyl)-2-oxoethyl)-3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo(3.3.1.1[3,7])decane bromide；1-naphthalen-2-yl-2-(3,5,7-triaza-1-azoniatricyclo[3.3.1.13,7]decan-1-yl)ethanone;bromide
• CAS: 14153-76-5
• 化学式: Br*C₁₈H₂₁N₄O
• 分子量: 389.295
• InChiKey: DCWVSARDKULYIT-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.46
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  26.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-[2]naphthyl-2-oxo-ethyl)-hexamethylenetetraminium; bromide 在 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 以0.7 g的产率得到[2-(2'-naphthalyl)-2-oxoethyl]ammonium bromide
  参考文献：
  名称：

  新型杀虫剂海盗吡咯-恶唑类似物平行合成的研究

  摘要：

  报告了对吡咯杀虫剂海盗结构独特的吡咯-恶唑类似物的选定类似物的平行合成的研究。从酮溴化物中以中等至高产率和极好的纯度获得酰氨基酮盐。得到许多N-甲苯磺酰基吡咯；然而，吡咯取代基的立体电子效应阻碍了目标酰基甲苯磺酰基吡咯的形成。在吡咯亚基化学过程中，分离出一种有趣的吡咯衍生物乙烯基吡咯。通过限制芳基亚基的多样性，当芳基环上不存在给电子基团或不存在基团时，可以平行合成中等纯度的选定吡咯-恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942390
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 2-溴代-2-乙酰基萘 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (2-[2]naphthyl-2-oxo-ethyl)-hexamethylenetetraminium; bromide
  参考文献：
  名称：

  新型杀虫剂海盗吡咯-恶唑类似物平行合成的研究

  摘要：

  报告了对吡咯杀虫剂海盗结构独特的吡咯-恶唑类似物的选定类似物的平行合成的研究。从酮溴化物中以中等至高产率和极好的纯度获得酰氨基酮盐。得到许多N-甲苯磺酰基吡咯；然而，吡咯取代基的立体电子效应阻碍了目标酰基甲苯磺酰基吡咯的形成。在吡咯亚基化学过程中，分离出一种有趣的吡咯衍生物乙烯基吡咯。通过限制芳基亚基的多样性，当芳基环上不存在给电子基团或不存在基团时，可以平行合成中等纯度的选定吡咯-恶唑。

  DOI：

  10.1055/s-2006-942390

文献信息

• Investigations into the Parallel Synthesis of Novel Pyrrole-Oxazole Analogues of the Insecticide Pirate
  作者：Wendy Loughlin、Luke Henderson、Kathryn Elson、Michelle Murphy

  DOI：10.1055/s-2006-942390

  日期：2006.6

  analogue of the pyrrole insecticide pirate, are reported. Acylaminoketone salts were obtained from ketobromides in moderate to high yields and excellent purity. A number of N-tosyl pyrroles were obtained; however, formation of the target acyl tosyl pyrroles was thwarted by the stereoelectronic effects of the pyrrole substituents. During the pyrrole subunit chemistry, an interesting pyrrole derivative,

  报告了对吡咯杀虫剂海盗结构独特的吡咯-恶唑类似物的选定类似物的平行合成的研究。从酮溴化物中以中等至高产率和极好的纯度获得酰氨基酮盐。得到许多N-甲苯磺酰基吡咯；然而，吡咯取代基的立体电子效应阻碍了目标酰基甲苯磺酰基吡咯的形成。在吡咯亚基化学过程中，分离出一种有趣的吡咯衍生物乙烯基吡咯。通过限制芳基亚基的多样性，当芳基环上不存在给电子基团或不存在基团时，可以平行合成中等纯度的选定吡咯-恶唑。