2-(4-氯苯基)-4-甲基-1,3-二氧戊环 | 5406-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-4-甲基-1,3-二氧戊环
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-4-methyl-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 2-(4-Chlor-phenyl)-4-methyl-[1,3]dioxolan；2-(4-Chlorophenyl)-4-methyl-1,3-dioxolane
• CAS: 5406-37-1
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₂
• 分子量: 198.649
• InChiKey: RIMYEEXPYOOFOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  136-138 °C(Press: 14 Torr)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-丙二醇 、 4-氯苯甲醛 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-(4-氯苯基)-4-甲基-1,3-二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Ni-NiO异质结：一种用于芳烃区域选择性卤化和氧化酯化的多功能纳米催化剂

  摘要：

  在此，我们报告了一种合成 Ni-NiO 异质结纳米颗粒的简便方法，我们将其用于使用N-溴代琥珀酰亚胺 (NBS)进行苯酚和取代苯酚的核卤化反应。在半水性条件下，卤化产物实现了显着的对位选择性。有趣的是，苯酚对位的封闭提供了邻位- 选择性卤化。此外，Ni-NiO 纳米颗粒在催化量的 NBS 存在下催化羰基化合物与醇、二醇或二硫醇的氧化酯化反应。据观察，被给电子基团取代的芳香羰基有利于核卤化，而羰基化合物中的吸电子基团取代有利于氧化反应。此外，催化剂被磁分离并循环使用10次。Ni-NiO 异质结的调谐电子结构控制了选择性和活性，因为使用市售的 NiO 或 Ni 纳米粒子没有观察到这种对位选择性。

  DOI：

  10.1039/d1nj02777h

文献信息

• Acetals by AlFe-pillared montmorillonite catalysis
  作者：Maria Rita Cramarossa、Luca Forti、Franco Ghelfi

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)10049-7

  日期：1997.11

  AlFe-pillared montmorillonite is an efficient catalyst for acetals preparation in CH2Cl2 at room temperature.

  AlFe柱状蒙脱石是在室温下在CH 2 Cl 2中制备缩醛的有效催化剂。
• 8-Hydroxy-2-methylquinoline-modified H₄SiW₁₂O₄₀: a reusable heterogeneous catalyst for acetal/ketal formation
  作者：Li-jun Liu、Qing-jie Luan、Jing Lu、Dong-mei Lv、Wen-zeng Duan、Xu Wang、Shu-wen Gong

  DOI：10.1039/c8ra04471f

  日期：——

  parameters, such as the glycol to cyclohexanone molar ratio, catalyst dosage, reaction temperature and time, were systematically examined. HMQ-STW exhibited a relatively high yield of corresponding ketal, with 100% selectivity under the optimized reaction conditions. Moreover, catalytic recycling tests demonstrated that the heterogeneous catalyst exhibited high potential for reusability, and it was

  通过将 8-羟基-2-甲基喹啉 (HMQ) 与 Keggin 结构的 H 4 SiW 12 O 40 (STW)结合制备杂多酸基有机杂化多相催化剂 HMQ-STW 。该催化剂通过以下方式表征元素分析，X射线衍射（XRD），傅里叶变换红外光谱（FT-IR），扫描电子显微镜（SEM），热重分析（TG）和电位滴定分析。在酮与乙二醇或 1,2-丙二醇的缩酮化反应中评估了催化剂的催化性能。系统地检查了各种反应参数，例如乙二醇与环己酮的摩尔比、催化剂用量、反应温度和时间。HMQ-STW 表现出相对较高的相应缩酮产率，在优化的反应条件下具有 100% 的选择性。此外，催化回收测试表明，非均相催化剂表现出很高的可重复使用潜力，揭示了有机改性剂HMQ对异质体系的形成和结构稳定性的提高具有重要作用。这些结果表明，HMQ-STW催化剂是一种很有前途的新型非均相酸催化剂，用于酮的缩酮化。
• A bifunctional small molecular photocatalyst with a redox center and a Lewis acid site for one-pot tandem oxidation–acetalization
  作者：Cai-Hui Rao、Shuai Ma、Jing-Wang Cui、Meng-Ze Jia、Xin-Rong Yao、Jie Zhang

  DOI：10.1039/d2gc01321e

  日期：——

  redox center and a Lewis acid site of the pyridinium derivative, the first bifunctional small molecule photocatalyst has been developed for the one-pot tandem oxidation–acetalization reaction. A mechanism study reveals that pyridinium-mediated electron transfer and the photoactivation of molecular oxygen greatly facilitate the transformation of benzyl alcohols into the corresponding aldehydes, while

  通过结合吡啶鎓衍生物的氧化还原中心和路易斯酸位点的双重身份，开发了第一个用于一锅串联氧化-缩醛化反应的双功能小分子光催化剂。机理研究表明，吡啶鎓介导的电子转移和分子氧的光活化极大地促进了苯甲醇转化为相应的醛，而这种双功能光催化剂的路易斯酸位点促进了高效的缩醛化反应，而后活性没有任何显着损失多个反应循环，从而在温和的条件下，无需任何添加剂即可以良好的收率将各种醇直接转化为环状或非环状缩醛。
• Pyranderivate
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0254078A1

  公开（公告）日：1988-01-27

  Pyranderivate der allgemeinen Formeln la, Ib und Ic in denen R1, R2, R3, R4, R5 und X die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung zur Bekämpfung von Schädlingen.

  通式 la、Ib 和 Ic 的吡喃衍生物，其中 R1、R2、R3、R4、R5 和 X 具有描述中给出的含义，其制备工艺及其在防治害虫中的用途。
• Zhang, Fan; Xu, Dan-Qian; Luo, Shu-Ping, Journal of Chemical Research, 2004, # 11, p. 773 - 774
  作者：Zhang, Fan、Xu, Dan-Qian、Luo, Shu-Ping、Liu, Bao-You、Du, Xiao-Hua、Xu, Zhen-Yuan

  DOI：——

  日期：——