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2,6-Dimethyl-1-(oxiran-2-ylmethyl)piperidine | 141620-42-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,6-Dimethyl-1-(oxiran-2-ylmethyl)piperidine
英文别名
——
2,6-Dimethyl-1-(oxiran-2-ylmethyl)piperidine化学式
CAS
141620-42-0
化学式
C10H19NO
mdl
——
分子量
169.267
InChiKey
VQLPBHCJVHJGCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    222.1±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.964±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    15.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    sodium cyanamide 、 2,6-Dimethyl-1-(oxiran-2-ylmethyl)piperidine甲醇 为溶剂, 反应 15.0h, 以47%的产率得到5-[(2,6-Dimethylpiperidin-1-yl)methyl]-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-amine
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-2-恶唑啉,V:一些 5-二烷基氨基甲基-2-氨基-2-恶唑啉的合成及其利尿活性的评价
    摘要:
    制备了一系列 5-二烷基氨基甲基-2-氨基-2-恶唑啉并筛选了利尿活性。之前使用反相 HPLC 技术检查了这些化合物的亲脂行为。以log k'w 表示的容量因子与分配系数log P 相关。针对这些结构相关的化合物尝试对与亲脂性相关的利尿活性进行QSAR 分析。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250402
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    2-氨基-2-恶唑啉,V:一些 5-二烷基氨基甲基-2-氨基-2-恶唑啉的合成及其利尿活性的评价
    摘要:
    制备了一系列 5-二烷基氨基甲基-2-氨基-2-恶唑啉并筛选了利尿活性。之前使用反相 HPLC 技术检查了这些化合物的亲脂行为。以log k'w 表示的容量因子与分配系数log P 相关。针对这些结构相关的化合物尝试对与亲脂性相关的利尿活性进行QSAR 分析。
    DOI:
    10.1002/ardp.19923250402
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文献信息

  • NEUE SUBSTITUIERTE 3-PHENOXY- UND 3-PHENYLALKYLOXY-2-PHENYL-PROPYLAMINE
    申请人:Boehringer Ingelheim Pharma KG
    公开号:EP1154983A1
    公开(公告)日:2001-11-21
  • US6441237B1
    申请人:——
    公开号:US6441237B1
    公开(公告)日:2002-08-27
  • [DE] NEUE SUBSTITUIERTE 3-PHENOXY- UND 3-PHENYLALKYLOXY-2-PHENYL-PROPYLAMINE<br/>[EN] NOVEL SUBSTITUTED 3-PHENOXY AND 3-PHENYLALKYLOXY-2-PHENYL-PROPYLAMINES<br/>[FR] NOUVELLES 3-PHENOXY ET 3-PHENYLALKYLOXY-2-PHENYL-PROPYLAMINES SUBSTITUEES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA
    公开号:WO2000048987A1
    公开(公告)日:2000-08-24
    Die vorliegende Patentanmeldung betrifft neue substituierte 3-Phenoxy- bzw. 3-Phenylalkyloxy-2-phenyl-propylamine der allgemeinen Formel (1), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Arzneimittel.
  • 2-Amino-2-oxazolines, V: Synthesis of Some 5-Dialkylaminomethyl-2-amino-2-oxazolines and Evaluation of Their Diuretic Activity
    作者:Fabienne Demotes-Mainard、Juliette Tranchot、Jean Cambar、Christian Jarry
    DOI:10.1002/ardp.19923250402
    日期:——
    5‐dialkylaminomethyl‐2‐amino‐2‐oxazolines was prepared and screened for diuretic activity. These compounds were previously examined for their lipophilic behaviour using a reversed‐phase HPLC technique. The capacity factors, expressed as log k'w, were correlated with the partition coefficient log P. A QSAR analysis of the diuretic activity in relation with the lipophilicity was attempted for these structurally
    制备了一系列 5-二烷基氨基甲基-2-氨基-2-恶唑啉并筛选了利尿活性。之前使用反相 HPLC 技术检查了这些化合物的亲脂行为。以log k'w 表示的容量因子与分配系数log P 相关。针对这些结构相关的化合物尝试对与亲脂性相关的利尿活性进行QSAR 分析。
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