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11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one, 2,4-dinitro- | 92516-54-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one, 2,4-dinitro-
英文别名
2,4-dinitropyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one, 2,4-dinitro-化学式
CAS
92516-54-6
化学式
C12H6N4O5
mdl
——
分子量
286.203
InChiKey
YNPLNWDWJYCWAM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 熔点:
    287-289 °C(Solv: 1,4-dioxane (123-91-1); water (7732-18-5))
  • 沸点:
    537.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基吡啶2-氯-3,5-二硝基苯甲酸copper(I) sulfatepotassium carbonateN,N-二甲基甲酰胺 作用下, 反应 0.08h, 以89%的产率得到11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one, 2,4-dinitro-
    参考文献:
    名称:
    2-氨基吡啶与2-氯苯甲酸的微波促进乌尔曼缩合反应
    摘要:
    摘要 提出了一种新的高效合成方法,在干燥介质中,2-氨基吡啶与 2-氯苯甲酸的微波促进 Ullmann 缩合生成各种取代的 11H-吡啶并[2,1-b]喹唑啉-11-酮。结果与经典加热后获得的结果进行了比较。
    DOI:
    10.1080/00397910600616727
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文献信息

  • Synthesis of 11<i>H</i>-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one and Derivatives Using Ultrasound Irradiation
    作者:Maite L. Docampo Palacios、Rolando F. Pellón Comdom
    DOI:10.1081/scc-120018939
    日期:2003.1.6
    An improved synthesis of 11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one and derivatives, by the condensation of 2-chlorobenzoic acid and 2-aminopyridine derivatives in N,N-dimethylformamide (DMF) is reported using ultrasound irradiation. The derivatives were prepared in good yield and in a short reaction time.
  • Synthesis of 11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one and Derivatives
    作者:Rolando F. Pellón、Ramón Carrasco、Lorenzo Rodés
    DOI:10.1080/00397919608003804
    日期:1996.10
    The synthesis of 11H-pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one (IV) and derivatives, by the condensation of o-chlorobenzoic acid and 2-aminopyridine in DMF is reported.
  • Microwave‐Promoted Ullmann Condensation of 2‐Aminopyridines with 2‐Chlorobenzoic Acids
    作者:Rolando F. Pellón、Ana Martín、Maite L. Docampo、Miriam Mesa
    DOI:10.1080/00397910600616727
    日期:2006.7
    Abstract A new efficient synthetic method of microwave‐promoted Ullmann condensation of 2‐aminopyridines with 2‐chlorobenzoic acids to yield various substituted 11H‐pyrido[2,1‐b]quinazolin‐11‐ones in dry media is presented. Results were compared with those obtained following the classical heating.
    摘要 提出了一种新的高效合成方法,在干燥介质中,2-氨基吡啶与 2-氯苯甲酸的微波促进 Ullmann 缩合生成各种取代的 11H-吡啶并[2,1-b]喹唑啉-11-酮。结果与经典加热后获得的结果进行了比较。
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