2-<(4'-nitrophenyl)amino>phenol | 119707-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<(4'-nitrophenyl)amino>phenol
• 英文别名: 2-(4-nitrophenylamino)phenol；2-(4-nitroanilino)phenol
• CAS: 119707-16-3
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂O₃
• 分子量: 230.223
• InChiKey: PKSRFMRBEMCQHM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153 °C
• 沸点：
  405.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-硝基-2-(4-硝基苯氧基)苯 在 thiourea dioxide 作用下， 以89%的产率得到2-<(4'-nitrophenyl)amino>phenol
  参考文献：
  名称：

  Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 995 - 1001

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper-Catalyzed Direct Synthesis of Di- and Triphenylamines: A Dramatic Accelerating Effect of 2-Aminophenols
  作者：Yaming Li、Huifeng Wang、Linlin Jiang、Fangfang Sun、Xinmei Fu、Chunying Duan

  DOI：10.1002/ejoc.201001113

  日期：2010.12

  Utilizing the dramatic accelerating effect of 2-aminophenols, we developed a copper-catalyzed system for the selective synthesis of di- and triphenylamines. In addition, N- and O-arylation could be achieved in coupling reactions between 2-aminophenol and nitroaryl halides.

  利用 2-氨基苯酚的显着加速作用，我们开发了一种用于选择性合成二苯胺和三苯胺的铜催化系统。此外，N-和O-芳基化可以在2-氨基苯酚和硝基芳基卤化物之间的偶联反应中实现。
• WILSHIRE, JOHN F. K., AUSTRAL. J. CHEM., 41,(1988) N 6, C. 995-1001
  作者：WILSHIRE, JOHN F. K.

  DOI：——

  日期：——
• Wilshire, John F. K., Australian Journal of Chemistry, 1988, vol. 41, # 6, p. 995 - 1001
  作者：Wilshire, John F. K.

  DOI：——

  日期：——