1,1-divinyl-2,3-diphenyl-4-neopentyl-1-silacyclobut-2-ene | 1091616-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1-divinyl-2,3-diphenyl-4-neopentyl-1-silacyclobut-2-ene
• 英文别名: 2-(2,2-dimethylpropyl)-1,1-bis(ethenyl)-3,4-diphenyl-2H-silete
• CAS: 1091616-88-4
• 化学式: C₂₄H₂₈Si
• 分子量: 344.572
• InChiKey: LLRIKHMXXHJBJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.86
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯基氯化镁 、 1,1-dichloro-2,3-diphenyl-3-neopentyl-1-silacyclobut-2-ene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到1,1-divinyl-2,3-diphenyl-4-neopentyl-1-silacyclobut-2-ene
  参考文献：
  名称：

  2,3-二苯基-4-新戊基-1-硅环丁-2-烯的合成、结构、光致发光和光反应性

  摘要：

  已经制备了一系列具有不同 1,1-取代基的 6 种 2,3-二苯基-4-新戊基-1-硅环丁-2-烯，并通过单晶 X 射线晶体学进行了表征。这些化合物具有顺式类似二苯乙烯的发色团也涉及四元环，并表现出与先前报道的 1,2-二苯基-环烯烃相似的光物理行为。该发色团系统通过对电子结构和激发光谱的理论研究得到证实。在溶液、固体粉末样品和掺杂聚合物薄膜中研究了选定衍生物的吸收和光致发光。在溶解良好的溶液中，由于与光化学和非辐射光物理弛豫的竞争，硅基环丁烯仅显示出非常微弱的荧光发射（量子产率约为 0.1%）。当溶解度在不良（水）溶剂中降低时，纳米级聚集体的形成导致发射强度的显着增强因子，由于在更刚性的分子环境中抑制了光反应性，尽管量子产率仍然低于百分之几。然而，在固态下，光反应性被完全抑制，导致荧光量子效率为 8-23%，这取决于 1,1-取代基，这证明了这些化合物在凝聚相发光应用中作为生色团的潜力。

  DOI：

  10.1002/chem.200901323

文献信息

• Synthesis, Structure, Photoluminescence and Photoreactivity of 2,3‐Diphenyl‐4‐neopentyl‐1‐silacyclobut‐2‐enes
  作者：Duanchao Yan、Mark D. Thomson、Michael Backer、Michael Bolte、Robert Hahn、Robert Berger、Wunshain Fann、Hartmut G. Roskos、Norbert Auner

  DOI：10.1002/chem.200901323

  日期：2009.8.24

  formed allylsilane which results from a secondary reaction with trapping agents such as methanol or water. The second photochemical reaction involves ring closure of the 2,3‐diphenyl substructure to form a dihydrophenanthrene analogue, which was confirmed by isolating the phenanthrene derivative that results following subsequent hydrogen abstraction in the presence of oxygen. Measurements of the silacyclobutenes

  已经制备了一系列具有不同 1,1-取代基的 6 种 2,3-二苯基-4-新戊基-1-硅环丁-2-烯，并通过单晶 X 射线晶体学进行了表征。这些化合物具有顺式类似二苯乙烯的发色团也涉及四元环，并表现出与先前报道的 1,2-二苯基-环烯烃相似的光物理行为。该发色团系统通过对电子结构和激发光谱的理论研究得到证实。在溶液、固体粉末样品和掺杂聚合物薄膜中研究了选定衍生物的吸收和光致发光。在溶解良好的溶液中，由于与光化学和非辐射光物理弛豫的竞争，硅基环丁烯仅显示出非常微弱的荧光发射（量子产率约为 0.1%）。当溶解度在不良（水）溶剂中降低时，纳米级聚集体的形成导致发射强度的显着增强因子，由于在更刚性的分子环境中抑制了光反应性，尽管量子产率仍然低于百分之几。然而，在固态下，光反应性被完全抑制，导致荧光量子效率为 8-23%，这取决于 1,1-取代基，这证明了这些化合物在凝聚相发光应用中作为生色团的潜力。