1-naphthalen-2-yl-isoquinoline | 1556-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-naphthalen-2-yl-isoquinoline
• 英文别名: 1-(2-naphthyl)isoquinoline；2-naphthyl-1-isoquinoline；1-(2-Naphthyl)-isochinolin；1-Naphthalen-2-ylisoquinoline
• CAS: 1556-85-0
• 化学式: C₁₉H₁₃N
• 分子量: 255.319
• InChiKey: IIMMYPSINSFUBX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 1-naphthalen-2-yl-isoquinoline 以 乙二醇乙醚 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 [Pt(2nic)(H2nic)(Cl)]
  参考文献：
  名称：

  含萘基喹啉的双核铂配合物的分子异构工程，可调节从深红色到近红外的发射†

  摘要：

  合成了（C ^ N）2 Pt 2（μ-OXT）2的四个同分异构的双核铂配合物，并用不同的C ^ N环金属配体和相同的5-（4-辛基苯基）-1,3,4辅助配体进行了表征-恶二唑-2-硫醇（μ-OXT）。这些异构的C ^ N配体是1-萘-1-异喹啉（niq），2-萘-1-异喹啉（2niq），1-萘-2-喹啉（nq）和2-萘-2-喹啉（2nq） 。系统研究了异构体对（C ^ N）2 Pt 2（μ-OXT）2的光物理，电化学和电致发光性质的影响。发现对于（C ^ N）2 Pt 2（μ-OXT），发射很容易从深红色调谐到近红外。通过改变C ^ N异构体，得到图2所示的异构体。此外，在这些可溶液加工的聚合物发光器件中，具有2-萘基的配合物表现出比具有1-萘基的配合物更好的电致发光（EL）性能。与（2nq）2 Pt 2（μ-OXT）2掺杂的器件显示出在686 nm处达到峰值的深红色发射，外部量子效率（EQE）为3

  DOI：

  10.1039/c8tc05263h
• 作为产物：
  描述：

  2-萘硫醇 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 sodium hypochlorite pentahydrate 、 N,N'-bis(2,6-dimethyl-4-methoxyphenyl)imidazolium chloride 、 四丁基氯化铵 、 magnesium 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙基苯 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-naphthalen-2-yl-isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  分子内脱硫偶联：通过SO 2的挤压催化镍催化的二芳基砜转化为联芳基

  摘要：

  作为有机硫化合物的新转变，借助于镍-NHC催化剂，已开发出二芳基砜与相应的联芳基的分子内脱硫偶联。SO 2的这种催化消除也适用于烯基芳基砜以提供相应的烯基芳烃。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02972

文献信息

• Nickel-Catalyzed Heteroarenes Cross Coupling via Tandem C–H/C–O Activation
  作者：Ting-Hsuan Wang、Ram Ambre、Qing Wang、Wei-Chih Lee、Pen-Cheng Wang、Yuhua Liu、Lili Zhao、Tiow-Gan Ong

  DOI：10.1021/acscatal.8b03436

  日期：2018.12.7

  Inert aryl methyl ethers as coupling components via C–O activation have been established with a Ni catalyst for C–H activation of heteroarene. The key to simultaneous C–H/C–O bond activation is the use of sterically demanding o-tolylMgBr. The protocol is effective for a wide scope of substrates including naphthyl methyl ethers, anisoles, and a variety of other heteroarene derivatives. Detailed mechanistic

  惰性芳基甲基醚作为通过C–O活化的偶联组分，已经建立了Ni催化剂用于杂芳烃的C–H活化。同时的C-H / C-O键活化的关键是使用的空间要求的邻tolylMgBr。该协议可用于多种底物，包括萘基甲基醚，茴香醚和各种其他杂芳烃衍生物。详细的机理研究表明，在此C–H / C–O反应中，镍和格氏试剂的协同作用有助于C–O裂解，这得到DFT计算的支持。在这个阶段，单电子转移可以被排除为该串联策略的主要操作过程。
• NOVEL ORGANIC HETEROCYCLIC COMPOUND AND LIGHT-EMITTING DEVICE COMPRISING SAME
  申请人：SFC CO., LTD.

  公开号：US20180072753A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present invention relates to an organic light-emitting compound represented by [Chemical Formula A] and an organic light-emitting device. In Chemical Formula, A, X, Y, Z, and the substituents R 1 to R 8 , and R 11 to R 20 are as defined in the specification.

  本发明涉及一种由[化学公式A]表示的有机发光化合物以及一种有机发光器件。在化学公式中，A、X、Y、Z以及取代基R1至R8和R11至R20如说明书中所定义。
• METHOD FOR PRODUCING CYCLOMETALATED IRIDIUM COMPLEX
  申请人：TANAKA KIKINZOKU KOGYO K.K.

  公开号：US20180362565A1

  公开（公告）日：2018-12-20

  The present invention provides a method for producing a cyclometalated iridium complex by use of a non-chlorine iridium raw material. The method for producing a cyclometalated iridium complex includes producing a cyclometalated iridium complex by reacting a raw material including an iridium compound with an aromatic heterocyclic bidentate ligand capable of forming an iridium-carbon bond, the raw material being non-halogenated iridium having a conjugated base of a strong acid as a ligand. Here, the non-halogenated iridium is preferably one containing a conjugated base of a strong acid having a pKa of 3 or less as a ligand.

  本发明提供了一种利用非氯化铱原料生产环金属化铱配合物的方法。生产环金属化铱配合物的方法包括通过将包含铱化合物的原料与能够形成铱-碳键的芳香杂环双齿配体反应来生产环金属化铱配合物，所述原料是非卤化铱，其具有强酸的共轭碱作为配体。在这里，非卤化铱最好是含有pKa值为3或更低的强酸的共轭碱作为配体的铱。
• IRIDIUM COMPLEX, CARBAZOLE DERIVATIVES AND COPOLYMER HAVING THE SAME
  申请人：Lee Jae-Suk

  公开号：US20080177084A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  Disclosed are a monomer of iridium complex having a fluoro group as a functional group, a monomer of carbazole derivative having a hydroxy group as the functional group, and a copolymer containing the monomers in its main chain. The iridium complex used as a phosphorescent material and the carbazole derivative having an excellent hole transporting capability are synthesized as the monomer to form the copolymer. The content of iridium complex is easily controlled, and the carbazole derivative and iridium complex are contained in the main chain during the copolymer formation, thereby capable of manufacturing a light emitting device with higher heat resistance and chemical stability.

  揭示了一种含有氟基团的铱配合物单体，一种含有羟基作为功能基团的咔唑衍生物单体，以及在其主链中含有这些单体的共聚物。将作为磷光材料的铱配合物和具有优异传输孔能力的咔唑衍生物合成为单体，形成共聚物。铱配合物的含量易于控制，咔唑衍生物和铱配合物在共聚物形成过程中包含在主链中，因此能够制造具有更高耐热性和化学稳定性的发光器件。
• Water-Soluble Luminescent Cyclometalated Gold(III) Complexes with<i>cis</i>-Chelating Bis(N-Heterocyclic Carbene) Ligands: Synthesis and Photophysical Properties
  作者：Faan-Fung Hung、Wai-Pong To、Jing-Jing Zhang、Chensheng Ma、Wai-Yeung Wong、Chi-Ming Che

  DOI：10.1002/chem.201403103

  日期：2014.7.7

  A new class of cyclometalated AuIII complexes containing various bidentate C‐deprotonated C^N and cis‐chelating bis(N‐heterocyclic carbene) (bis‐NHC) ligands has been synthesized and characterized. These are the first examples of AuIII complexes supported by cis‐chelating bis‐NHC ligands. [Au(C^N)(bis‐NHC)] complexes display emission in solutions under degassed condition at room temperature with emission

  合成并表征了一类新型的含各种双齿C-去质子化的C ^ N和顺式螯合双（N-杂环卡宾）（bis-NHC）配体的环金属化的Au III配合物。这些是顺式螯合双-NHC配体支持的Au III络合物的第一个实例。[金（C ^ N）（双- NHC）]在室温下，与发射最大值（脱气的条件下的解决方案的复合物显示发射λ最大）在高达10.1％的498-633 nm，发射量子产率。发射被分配给C ^ N配体的三重态配位体（IL）π→π*跃迁。金III复杂的含有C ^ N（C-去质子化的萘取代的喹啉）配位体具有扩展的π共轭展品提示荧光和强度可比的磷光具有λ最大在454和611纳米的分别。使用磺酸盐官能化的bis-NHC配体，制备了四种水溶性发光Au III配合物，包括同时显示荧光和磷光的配合物。与乙腈相比，它们在水中的光物理性质相似。具有C-去质子化萘取代的喹啉配体的水溶性AuIII配合物的磷光寿命长，使其可用作氧气的比例传感器。这些水溶性Au