2-(4-氯苯基)亚氨基-3-苯基-1,3-噻唑烷-4-酮 | 67637-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)亚氨基-3-苯基-1,3-噻唑烷-4-酮
• 英文名称: 2-[(Z)-4-Chloro-phenylimino]-3-phenyl-thiazolidin-4-one
• 英文别名: (2Z)-2-[(4-Chlorophenyl)imino]-3-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one；2-(4-chlorophenyl)imino-3-phenyl-1,3-thiazolidin-4-one
• CAS: 67637-57-4
• 化学式: C₁₅H₁₁ClN₂OS
• 分子量: 302.784
• InChiKey: RAZJKNQUSZPYRG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  58
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)亚氨基-3-苯基-1,3-噻唑烷-4-酮 在 盐酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-苯基-1,3-噻唑烷-2,4-二酮 、 对氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  Sabu, M.; Garnaik, B. K.; Behera, Rajani K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 779 - 781

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-氯苯基)亚氨基-3-苯基-1,3-噻唑烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  作为抗菌剂的2-arylimino-3-pyridin-thiazolineone衍生物的合成与生物学评价。

  摘要：

  为了寻找更有效的抗菌剂，分别开发了四种卤素二取代的噻唑啉酮衍生物（2a-d），五个卤素单取代的噻唑啉酮衍生物（2e-i）和十一种2-芳基氨基-3-吡啶-噻唑啉酮衍生物（2j-t）。合成并筛选了它们的抗菌活性，杀菌活性，细胞毒性和红细胞溶血作用。大多数合成衍生物在抑制表皮葡萄球菌和MRSA的生长中显示出抗菌活性，并且在Vero细胞的细胞毒性研究和健康人红细胞的溶血活性试验中显示出安全性。2-Arylimino-3-pyridin-thiazolineone衍生物不仅改善了clog P，而且在抑制表皮葡萄球菌和MRSA的生长中显示出强大的抗菌活性。特别是几种化合物（2f，2i，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.03.089

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of 2-arylimino-3-pyridin-thiazolineone derivatives as antibacterial agents
  作者：Ming-Guang Cai、Yang Wu、Jun Chang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.03.089

  日期：2016.5

  With an intention to find more potent antibacterial agents, four halogen disubstituted thiazolineone derivatives (2a-d), five halogen monosubstituted thiazolineone derivatives (2e-i), and eleven 2-arylimino-3-pyridin-thiazolineone derivatives (2j-t) were synthesized and screened for their antibacterial activity, bactericidal activity, cytotoxicity, and erythrocyte hemolysis. Most of the synthesized

  为了寻找更有效的抗菌剂，分别开发了四种卤素二取代的噻唑啉酮衍生物（2a-d），五个卤素单取代的噻唑啉酮衍生物（2e-i）和十一种2-芳基氨基-3-吡啶-噻唑啉酮衍生物（2j-t）。合成并筛选了它们的抗菌活性，杀菌活性，细胞毒性和红细胞溶血作用。大多数合成衍生物在抑制表皮葡萄球菌和MRSA的生长中显示出抗菌活性，并且在Vero细胞的细胞毒性研究和健康人红细胞的溶血活性试验中显示出安全性。2-Arylimino-3-pyridin-thiazolineone衍生物不仅改善了clog P，而且在抑制表皮葡萄球菌和MRSA的生长中显示出强大的抗菌活性。特别是几种化合物（2f，2i，
• Sabu, M.; Garnaik, B. K.; Behera, Rajani K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 779 - 781
  作者：Sabu, M.、Garnaik, B. K.、Behera, Rajani K.

  DOI：——

  日期：——