6-chloro-4-(3-cyclopropyl-3-fluoroazetidin-1-yl)-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-amine | 1079393-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 6-chloro-4-(3-cyclopropyl-3-fluoroazetidin-1-yl)-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-amine
• 英文别名: 6-Chloro-4-(3-cyclopropyl-3-fluoroazetidin-1-yl)-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-amine；6-chloro-4-(3-cyclopropyl-3-fluoroazetidin-1-yl)-N-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)pyridin-2-amine
• CAS: 1079393-42-2
• 化学式: C₁₅H₁₇ClFN₅
• 分子量: 321.785
• InChiKey: ZFHLYTHNIGVOJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-mercaptophenyl)propionamide 、 6-chloro-4-(3-cyclopropyl-3-fluoroazetidin-1-yl)-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-amine 在 四(三苯基膦)钯 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 2.0h， 以13%的产率得到N-(4-[4-{3-cyclopropyl-3-fluoroazetidin-1-yl}-6-{3-methyl-1H-pyrazol-5-ylamino}pyridin-2-ylthio]phenyl)cyclopropanamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137619

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三氯吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-chloro-4-(3-cyclopropyl-3-fluoroazetidin-1-yl)-N-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/137619

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Thiazoles and pyrazoles useful as kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US08268811B2

  公开（公告）日：2012-09-18

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、病况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• THIAZOLES AND PYRAZOLES USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Mortimore Michael

  公开号：US20130116228A1

  公开（公告）日：2013-05-09

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of Aurora protein kinases. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising those compounds and methods of using the compounds and compositions in the treatment of various disease, conditions, and disorders. The invention also provides processes for preparing compounds of the invention.

  本发明涉及用作Aurora蛋白激酶抑制剂的化合物。本发明还提供了包含这些化合物的药学上可接受的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗各种疾病、状况和障碍的方法。本发明还提供了制备本发明化合物的方法。
• US8268811B2
  申请人：——

  公开号：US8268811B2

  公开（公告）日：2012-09-18
• US8785444B2
  申请人：——

  公开号：US8785444B2

  公开（公告）日：2014-07-22