2,2-bis(ethylthio)ethanenitrile | 87647-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: 2,2-bis(ethylthio)ethanenitrile
• 英文别名: Bis(ethylthio)acetonitrile；2,2-bis(ethylthio)acetonitrile；Bis(ethylsulfanyl)acetonitrile；2,2-bis(ethylsulfanyl)acetonitrile
• CAS: 87647-18-5
• 化学式: C₆H₁₁NS₂
• 分子量: 161.292
• InChiKey: XFEMWFOXGHVZSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  68 °C(Press: 0.2 Torr)
• 密度：
  1.080±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  74.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(ethylthio)ethanenitrile 在 三甲基铝 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,2-bis(ethylthio)acetimidamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Classical Cannabinoid Compounds and Related Methods of Use

  摘要：

  揭示的是公式I的化合物：其中R1、R2、V、W、X、Y和Z可以如本文所定义。这些化合物可用于治疗由大麻素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20090286815A1
• 作为产物：
  描述：

  glyoxylic acid methyl ester diethyl mercaptal 在 ammonium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,2-bis(ethylthio)ethanenitrile
  参考文献：
  名称：

  The Conjugate Addition of Glyoxalate-Derived Anion Equivalents by Phase Transfer Catalysis

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1983-30563

文献信息

• Pyrimidine Classical Cannabinoid Compounds and Related Methods of Use
  申请人：Moore, II Bob M.

  公开号：US20090286815A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Disclosed are compounds of the formula I: wherein R 1 , R 2 , V, W, X, Y and Z can be as defined herein. The compounds can be used in the treatment of disorders mediated by the cannabinoid receptors.

  揭示的是公式I的化合物：其中R1、R2、V、W、X、Y和Z可以如本文所定义。这些化合物可用于治疗由大麻素受体介导的疾病。
• Pyrimidine Non-Classical Cannabinoid Compounds and Related Methods of Use
  申请人：Moore, II Bob M.

  公开号：US20090286810A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Disclosed are compounds of the formula I: wherein R 1 , R 2 , V, W, X, Y and Z can be as defined herein. The compounds can be used in the treatment of disorders mediated by the cannabinoid receptors.

  揭示了公式I的化合物：其中R1、R2、V、W、X、Y和Z可以如本文所定义。这些化合物可用于治疗由大麻素受体介导的疾病。
• Direct catalytic enantioselective Mannich-type reaction of α,α-dithioacetonitriles with imines using chiral bis(imidazoline)–Pd complexes
  作者：Masaru Kondo、Hikari Saito、Shuichi Nakamura

  DOI：10.1039/c7cc03307a

  日期：——

  The first highly enantioselective reaction of α,α-dithioacetonitriles with imines has been developed. Good yields and enantioselectivity were observed for the reaction of various imines using chiral bis(imidazoline) catalysts. The obtained products can be converted to β-aminonitrile or 1,3-diaminoketone.

  已经开发出α，α-二硫代乙腈与亚胺的第一个高度对映选择性反应。使用手性双（咪唑啉）催化剂观察到各种亚胺的反应具有良好的产率和对映选择性。所获得的产物可以转化为β-氨基腈或1，3-二氨基酮。
• Bates, Gordon S.; Ramaswamy, S., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 2006 - 2009
  作者：Bates, Gordon S.、Ramaswamy, S.

  DOI：——

  日期：——
• Bates, Gordon S.; Ramaswamy, S., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 745 - 754
  作者：Bates, Gordon S.、Ramaswamy, S.

  DOI：——

  日期：——