4-isobutyldiphenyl oxide | 34349-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isobutyldiphenyl oxide
• 英文别名: 4-IBDPO；4-Isobutyldiphenylether；1-(2-Methylpropyl)-4-phenoxybenzene
• CAS: 34349-75-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O
• 分子量: 226.318
• InChiKey: SYSTWMVKUFDLBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴联苯醚 、 溴代异丁烷 在 sodium 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 4-isobutyldiphenyl oxide
  参考文献：
  名称：

  4-叔丁基二苯醚的热稳定性

  摘要：

  摘要在703–763 K的温度范围内，研究了4-叔丁基二苯醚（4-TBDPO）的热稳定性，确定了热分解反应物料的组成，并提出了该过程的动力学模型，并计算了所考虑的所有反应的速率常数和Arrhenius方程的参数。已经发现4-TBDPO的异构化转化的主要作用。已经提出了叔丁基取代基的自由基异构化的机理。

  DOI：

  10.1134/s0036024419110244

文献信息

• Hydroxamic acid derivatives of 4-phenyl 4-hydroxy, 4-phenyl 4-alkoxy and 4-phenyl 4-arylalkoxy butyric acid useful as therapeutic agents for treating anthrax poisoning
  申请人：Johnson Alan T.

  公开号：US20100286125A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Compounds having the formula wherein the symbols have the meaning described in the specification are hydroxamic acid derivatives of 4-phenyl-4-hydroxy-butyric acid and capable of inhibiting the lethal effects of infection by anthrax bacteria and are useful in the treatment of poisoning by anthrax.

  具有以下式的化合物是4-苯基-4-羟基丁酸的羟肟酸衍生物，能够抑制炭疽细菌感染的致命效应，并且在炭疽中毒的治疗中有用。
• [EN] MAO-B SELECTIVE INHIBITOR COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS À SÉLECTIVITÉ MAO-B, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES
  申请人：UNIV BRITISH COLUMBIA

  公开号：WO2015027324A1

  公开（公告）日：2015-03-05

  Described herein are a series of compounds having the structure of Formula I for use in the inhibition of MAO and uses thereof for the treatment of a barrier disease, obesity, solid epithelial cell tumor metastasis, diabetes, an auto-immune and inflammatory disease or a cardiometabolic disorder.

  本文描述了一系列具有公式I结构的化合物，用于抑制MAO并用于治疗屏障疾病、肥胖、实体上皮细胞肿瘤转移、糖尿病、自身免疫和炎症性疾病或心脏代谢紊乱。
• BICYCLO [2.2.1] ACID GPR120 MODULATORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160016880A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides compounds of Formula (I): (I) or a stereoisomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are GPR120 G protein-coupled receptor modulators which may be used as medicaments.

  本发明提供了Formula (I)的化合物：(I)或其立体异构体，或其药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是GPR120 G蛋白偶联受体调节剂，可用作药物。
• Alkylamino, arylamino, and sulfonamido cyclopentyl amide modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Goble D. Stephen

  公开号：US20070117797A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  Compounds of the formula (I) which are modulators of chemokine receptor activity useful in the prevention or treatment of certain inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, allergic diseases, atopic conditions including allergic rhinitis, dermatitis, conjunctivitis, and asthma, as well as autoimmune pathologies such as rheumatoid arthritis and atherosclerosis, and pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which chemokine receptors are involved.

  公式(I)的化合物是化学趋化因子受体活性调节剂，对预防或治疗某些炎症和免疫调节性疾病和疾病、过敏性疾病、包括过敏性鼻炎、皮炎、结膜炎和哮喘等特应性疾病，以及风湿性关节炎和动脉粥样硬化等自身免疫病理学，以及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在涉及化学趋化因子受体的疾病的预防或治疗中的用途。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF MCL-1 AND USES THEREOF
  申请人：THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN

  公开号：US20150284387A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having pyrazolopyridine structure which function as inhibitors of Mcl-1 protein, and their use as therapeutics for the treatment of cancer and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类具有吡唑吡啶结构的新型小分子，其作为Mcl-1蛋白抑制剂的功能，以及它们作为治疗癌症和其他疾病的药物的用途。