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2-(3-Hydroxypropyl)-3,5,6-trimethylphenol
2-(3-Hydroxypropyl)-3,5,6-trimethylphenol | 40614-19-5
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
酚类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Hydroxypropyl)-3,5,6-trimethylphenol
英文别名
——
CAS
40614-19-5
化学式
C
12
H
18
O
2
mdl
——
分子量
194.274
InChiKey
ATLXXVUNIMPBBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
343.2±37.0 °C(Predicted)
密度:
1.058±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.6
重原子数:
14
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
40.5
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
2-(3-Hydroxypropyl)-3,5,6-trimethylphenol
、
lead(II) thiocyanate
在
(二氯碘)-苯
作用下, 生成
[4-Hydroxy-3-(3-hydroxypropyl)-2,5,6-trimethylphenyl] thiocyanate
参考文献:
名称:
An Efficient p-Thiocyanation of Phenols and Naphthols Using a Reagent Combination of Phenyliodine Dichloride and Lead(II) Thiocyanate.
摘要:
PhICl2 和 Pb(SCN)2 的组合可有效地对各种类型的对未取代苯酚和萘酚 1 进行对选择性硫氰酸化,从而得到对硫氰酸苯酚和萘酚 3。反应在 0°C 至室温下进行,产率高至定量。文中给出了 25 个例子,表明氯基、烯丙基、羰基、酯基、酰胺基和伯羟基等各种官能团与该反应相容。
DOI:
10.1248/cpb.45.1887
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