3-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane | 1250866-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane
• 英文别名: 3-(2-Chloropyrimidin-4-yl)-8-oxa-3-azabicyclo[3,2,1]octane；3-(2-chloropyrimidin-4-yl)-8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane
• CAS: 1250866-43-3
• 化学式: C₁₀H₁₂ClN₃O
• 分子量: 225.678
• InChiKey: DMDWJDHIPQGBJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-乙基脲)苯硼酸频哪酯 、 3-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以13%的产率得到1-(4-(4-(8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)pyrimidin-2-yl)phenyl)-3-ethylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] MORPHOLINO SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'URÉE SUBSTITUÉE PAR UN MORPHOLINO EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR

  摘要：

  该发明涉及式（I）的化合物，其中X1、X2、R1至R4、m、n的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作mTOR的抑制剂，用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和紊乱。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及这些化合物的制备和用作药物的用途。

  公开号：

  WO2011107585A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 8-氧代-3-杂氮二环[3,2,1]辛烷盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以89%的产率得到3-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-8-oxa-3-azabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIMIDINE, LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DE LA MTOR KINASE ET DE LA PI3 KINASE ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE

  摘要：

  这项发明涉及公式I的嘧啶化合物或其药用可接受盐，其中组成变量如本文所定义，包括这些化合物的组合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010120998A1

文献信息

• PYRIMIDINE COMPOUNDS, THEIR USE AS MTOR KINASE AND PI3 KINASE INHIBITORS, AND THEIR SYNTHESES
  申请人：Curran Kevin Joseph

  公开号：US20120134959A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The invention relates to pyrimidine compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  本发明涉及式I的嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其中所述变量的组成如此定义，以及包含该化合物的组合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• MORPHOLINO SUBSTITUTED UREA DERIVATIVES AS MTOR INHIBITORS
  申请人：Lynch Rosemary

  公开号：US20130196982A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X 1 , X 2 , R 1 to R 4 , m, n have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及式（I）的化合物，其中X1、X2、R1至R4、m、n的含义如所述和权利要求书中所述。所述化合物可用于治疗或预防与mTOR相关的疾病和障碍，作为mTOR的抑制剂。本发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，以及作为药物的使用和制备这样的化合物。
• Pyrimidine compounds, their use as mTOR kinase and Pl3 kinase inhibitors, and their syntheses
  申请人：Curran Kevin Joseph

  公开号：US08835429B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  The invention relates to pyrimidine compounds of the Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the constituent variables are as defined herein, compositions comprising the compounds, and methods for making and using the compounds.

  本发明涉及公式I的嘧啶化合物或其药学上可接受的盐，其中组成变量定义如本文所述，包括该化合物的组合物以及制备和使用该化合物的方法。
• Morpholino substituted urea derivatives as mTOR inhibitors
  申请人：Taylor Jessica

  公开号：US09249129B2

  公开（公告）日：2016-02-02

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein X1, X2, R1 to R4, m, and n have the meaning as cited in the description and the claims. The compounds are useful as inhibitors of mTOR for the treatment or prophylaxis of mTOR related diseases and disorders. The invention also relates to pharmaceutical compositions including the compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其中X1，X2，R1至R4，m和n的含义如所述描述和权利要求所示。该化合物可用于抑制mTOR以治疗或预防与mTOR相关的疾病和障碍。本发明还涉及包括该化合物的药物组合物、该化合物的制备以及用作药物的用途。
• Morpholino substituted urea derivatives as mtor inhibitors
  申请人：Cellzome Limited

  公开号：EP2542536B1

  公开（公告）日：2015-01-21