2-chloro-4-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl)pyrimidine | 293292-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl)pyrimidine
• 英文别名: 1-(2-chloropyrimidin-4-yl)-3,4-dihydro-2H-quinoline
• CAS: 293292-28-1
• 化学式: C₁₃H₁₂ClN₃
• 分子量: 245.711
• InChiKey: UAKDLLQLWJDRID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  29
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl)pyrimidine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 异戊醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.16h， 生成
  参考文献：
  名称：

  抑制三突变表皮生长因子受体酪氨酸激酶的化合物及用途

  摘要：

  本发明公开了抑制三突变表皮生长因子受体酪氨酸激酶的化合物，其特征在于，其结构式如下：其中：取代基R1为中的一种；取代基R2为中的一种；取代基X为H或者Cl；取代基R3为H、中的一种。

  公开号：

  CN113387935B
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯嘧啶 、 1,2,3,4-四氢喹啉 生成 2-chloro-4-(1,2,3,4-tetrahydroquinolin-1-yl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,4-diamino-pyrimidine deprivatives having anti-cell proliferative activity

  摘要：

  公式（I）或（I'）的嘧啶衍生物：其中：Rx是定义内的取代基；Q1是可选取代的苯基，并且Q1带有式（Ia）的取代基，其中：X，Y1，Y2，Z，n和m如定义内；—NQ2是可选取代的杂环基，含有一个氢杂原子，且可选含有另一个杂原子；或其体内可水解酯的药学上可接受的盐；可用作抗癌剂。描述了其制造过程和含有它们的制药组合物。

  公开号：

  US06716831B1

文献信息

• PYRIMIDINE OR PYRIDINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：Shanghai Shaletech Technology Co., Ltd.

  公开号：EP3216786A1

  公开（公告）日：2017-09-13

  The present invention disclosed a class of pyrimidine or pyridine compounds, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, prodrugs and solvates thereof, preparation method therefor and pharmaceutical compositions and pharmaceutical uses thereof. The compounds can inhibit the variants of EGFR (Epidermis Growth Factor Receptor) proteinases, and therefore can inhibit the growth of a variety of tumor cells effectively. The compounds can be used to prepare antitumor drugs, used for the treatment, combined therapy or prevention of various different cancers. The compounds can overcome the drug resistance induced by the existing first-generation EGFR inhibitors such as gefitinib, erlotinib and so on. Particularly, the compounds can be used to prepare drugs for treating or preventing diseases, disturbances, disorders or conditions mediated by epidermis growth factor receptor variants (such as L858R activated mutants, Exon19 deletion activated mutants and T790M resistant mutants).

  本发明公开了一类嘧啶或吡啶化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、原药和溶液、其制备方法和药物组合物及其药物用途。这些化合物可以抑制表皮生长因子受体蛋白酶的变体，从而有效抑制多种肿瘤细胞的生长。这些化合物可用于制备抗肿瘤药物，用于治疗、联合治疗或预防各种不同的癌症。这些化合物可以克服现有的第一代表皮生长因子受体抑制剂（如吉非替尼、厄洛替尼等）引起的耐药性。特别是，这些化合物可用于制备治疗或预防由表皮生长因子受体变体（如 L858R 激活突变体、Exon19 缺失激活突变体和 T790M 耐药突变体）介导的疾病、紊乱、失调或病症的药物。
• Pyrimidine or pyridine compounds, preparation method therefor and pharmaceutical uses thereof
  申请人：INVENTISBIO SHANGHAI LTD.

  公开号：US10179784B2

  公开（公告）日：2019-01-15

  The present invention disclosed a class of pyrimidine or pyridine compounds, pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, prodrugs and solvates thereof, preparation method therefor and pharmaceutical compositions and pharmaceutical uses thereof. See e.g., Formula I below. The compounds can inhibit the variants of EGFR (Epidermis Growth Factor Receptor) proteinases, and therefore can inhibit the growth of a variety of tumor cells effectively. The compounds can be used to prepare antitumor drugs, used for the treatment, combined therapy or prevention of various different cancers. The compounds can overcome the drug resistance induced by the existing first-generation EGFR inhibitors such as gefitinib, erlotinib and so on. Particularly, the compounds can be used to prepare drugs for treating or preventing diseases, disturbances, disorders or conditions mediated by epidermis growth factor receptor variants (such as L858R activated mutants, Exon19 deletion activated mutants and T790M resistant mutants).

  本发明公开了一类嘧啶或吡啶化合物、其药学上可接受的盐、立体异构体、原药和溶液剂、其制备方法和药物组合物及其药物用途。参见下文式 I。这些化合物可以抑制表皮生长因子受体蛋白酶的变体，因此可以有效抑制多种肿瘤细胞的生长。这些化合物可用于制备抗肿瘤药物，用于治疗、联合治疗或预防各种不同的癌症。这些化合物可以克服现有的第一代表皮生长因子受体抑制剂（如吉非替尼、厄洛替尼等）引起的耐药性。特别是，这些化合物可用于制备治疗或预防由表皮生长因子受体变体（如 L858R 激活突变体、Exon19 缺失激活突变体和 T790M 耐药突变体）介导的疾病、紊乱、失调或病症的药物。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  申请人：InventisBio Co., Ltd.

  公开号：EP3216786B1

  公开（公告）日：2021-05-12
• PYRIMIDINE COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1161428B1

  公开（公告）日：2003-05-28
• US6716831B1
  申请人：——

  公开号：US6716831B1

  公开（公告）日：2004-04-06