1,3,5-trihydroxy-2,4,6-triphenylbenzene | 71202-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,5-trihydroxy-2,4,6-triphenylbenzene
• 英文别名: [1,1':3',1''-Terphenyl]-2',4',6'-triol, 5'-phenyl-；2,4,6-triphenylbenzene-1,3,5-triol
• CAS: 71202-27-2
• 化学式: C₂₄H₁₈O₃
• 分子量: 354.405
• InChiKey: VSDBHQBXUPUEJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5-trihydroxy-2,4,6-triphenylbenzene 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以13%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Gaudig, Tanja; Huenig, Siegfried; Peters, Karl, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 7-8, p. 399 - 404

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-4-hydroxy-5,6-diphenyl-2H-pyran-2-on 以1%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KAPPE T.; SCHMIDT H., CHEM. BER., 1979, 112, NO 7, 2756-2761

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efremov, Dimitry A.; Zavlin, Pavel M.; Essentseva, Nataly S., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 21, p. 3163 - 3168
  作者：Efremov, Dimitry A.、Zavlin, Pavel M.、Essentseva, Nataly S.、Tebby, John C.

  DOI：——

  日期：——
• Zavlin, P. M.; Efremov, D. A.; Essentseva, N. S., Russian Journal of General Chemistry, 1995, vol. 65, # 4.1, p. 529 - 532
  作者：Zavlin, P. M.、Efremov, D. A.、Essentseva, N. S.、Tebby, J. C.

  DOI：——

  日期：——
• Barton, Derek H. R.; Bhatnagar, Neerja Yadav; Blazejewski, Jean-Claude, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2657 - 2666
  作者：Barton, Derek H. R.、Bhatnagar, Neerja Yadav、Blazejewski, Jean-Claude、Charpiot, Brigitte、Finet, Jean-Pierre、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Benzene ring assembly promoted by a camphor derived palladium complex
  作者：M.Fernanda N.N. Carvalho、Fernanda M.T. Almeida、Adelino M. Galvão、Armando J.L. Pombeiro

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00557-6

  日期：2003.8

  Trans-[PdCl2L2] (1, L = 3-NNMe2C10H14O), under mild reaction conditions, acts as a catalyst for the cyclic trimerization of alkynes. The best performance is achieved for the reaction with PhCequivalent toCMe that affords 1,3,5-trimethyl-2,4,6-triphenyl benzene with high activity and selectivity (ca. 99%). As a general trend the catalytic activity is higher for internal (PhCequivalent toCMe, PhCequivalent toCPh) than for terminal alkynes (HCequivalent toCPh, HCequivalent toC'Bu, HCequivalent toCCO(2)Me). Under more drastic experimental conditions the reaction of 1 with PhCequivalent toCPh yields trans-[PdCl2(PhCequivalent toCPh)(2)] and no catalytic activity is observed. The molecular structure of 1,3,5-trimethyl-2,4,6-triphenyl benzene was confirmed by X-ray diffraction analysis. The molecules were characterized by H-1- and C-13-NMR spectroscopies, FAB-MS and, in some cases, elemental analyses. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.
• Kappe,T.; Schmidt,H., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2756 - 2761
  作者：Kappe,T.、Schmidt,H.

  DOI：——

  日期：——