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7-(2'furyl)hepta(2E,4E,6E)trienal
7-(2'furyl)hepta(2E,4E,6E)trienal | 4437-03-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
杂芳族化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(2'furyl)hepta(2E,4E,6E)trienal
英文别名
7
t
-[2]furyl-hepta-2
t
,4
t
,6-trienal;7-[2]furyl-hepta-2,4,6-trienal;(2E,4E,6E)-7-(furan-2-yl)hepta-2,4,6-trienal
CAS
4437-03-0
化学式
C
11
H
10
O
2
mdl
——
分子量
174.199
InChiKey
WQZWHPFAQMTBJW-OXLMFGAASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
13
可旋转键数:
4
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
30.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
反-3-(2-呋喃基)丙烯醛
(E)-3-(2-furanyl)-2-propenal
39511-08-5
C
7
H
6
O
2
122.123
反应信息
作为反应物:
描述:
7-(2'furyl)hepta(2E,4E,6E)trienal
生成 2-hepta-1,3,5-trienyl-furan
参考文献:
名称:
�ber Polyene der Furanreihe und deren Umsetzung mit Maleins�ureanhydrid
摘要:
DOI:
10.1007/bf00594735
作为产物:
描述:
6-三甲基硅基-N-叔丁基-2,4-己二烯亚胺
在 cesium fluoride 、 zinc(II) chloride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 反应 2.83h, 生成
7-(2'furyl)hepta(2E,4E,6E)trienal
参考文献:
名称:
一种用于将醛一锅法转化为三烯醛的新型有机硅试剂
摘要:
摘要 6-三甲基甲硅烷基N-叔丁基山梨醛亚胺可以通过山梨醛亚胺在-60℃的THF中用LDA去质子化,然后用三甲基甲硅烷基氯化物捕获有机锂中间体而容易地制备。这种新的有机硅试剂与几种醛的缩合,在 DMSO 中的催化 CsF 存在下,在 100°C 下,在亚胺官能团水解后,直接产生预期的三烯醛,收率良好,具有优异的 E 选择性。
DOI:
10.1080/00397919508015458
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Schmitt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1941, vol. 547, p. 256,264
作者:
Schmitt
DOI:
——
日期:
——
Richter; Boyde, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1959, vol. <4> 9, p. 124,131, 132, 134
作者:
Richter、Boyde
DOI:
——
日期:
——
125. ω-2′-Furylalkane derivatives
作者:
R. J. Rallings、J. C. Smith
DOI:
10.1039/jr9530000618
日期:
——
Absorption Spectra. V. The Ultraviolet and Visible Spectra of Certain Polyene Aldehydes and Polyene Azines<sup>1</sup>
作者:
Elkan R. Blout、Melvin Fields
DOI:
10.1021/ja01181a055
日期:
1948.1
Koenig, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2562
作者:
Koenig
DOI:
——
日期:
——
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