6-chlorobenzofuran-2-yl boronic acid pinacol ester | 1396751-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 6-chlorobenzofuran-2-yl boronic acid pinacol ester
• 英文别名: 2-(6-chlorobenzofuran-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane；2-(6-chloro-1-benzofuran-2-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1396751-50-0
• 化学式: C₁₄H₁₆BClO₃
• 分子量: 278.543
• InChiKey: BCHLGPUROLTAMY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chlorobenzofuran-2-yl boronic acid pinacol ester 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium hydride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 4-(6-chlorobenzofuran-2-yl)-2-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  WO2020069625A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020069625A5
• 作为产物：
  描述：

  6-氯苯并呋喃-3(2H)-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-chlorobenzofuran-2-yl boronic acid pinacol ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)

  摘要：

  公开号：

  WO2012119046A3

文献信息

• C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物及其制备方法与用途
  申请人：上海阳帆医药科技有限公司

  公开号：CN105294785A

  公开（公告）日：2016-02-03

  本发明公开了一种如通式(Ⅰ)所示的C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物，该衍生物或其中间体的制备方法，以及该衍生物的用途。其中，R、R1、R2、R3、R4、X、Y如说明书中所定义。所述的C-苯并五元杂芳环类芳基葡萄糖苷衍生物结构新颖，对SGLT-2具有很强的抑制活性，同时对SGLT-1和SGLT-2的选择比也很高，可用于制备治疗和预防与SGLT-2相关疾病的药物。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US20120232056A1

  公开（公告）日：2012-09-13

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，并将其应用作药物治疗疾病。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• Substituted quinoxaline carboxylic acids for the inhibition of PASK
  申请人：McCall John M.

  公开号：US08912188B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Disclosed herein are substituted quinoxaline carboxylic acids of Formula (I): and compositions thereof, which may be useful as inhibitors of PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了式(I)的取代喹喔啉羧酸及其组合物，可能作为治疗糖尿病等疾病中人类或动物PAS激酶（PASK）活性抑制剂。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE LA KINASE DE DOMAINE PAS (PASK)
  申请人：BIOENERGENIX

  公开号：WO2012119046A3

  公开（公告）日：2012-10-26
• WO2020069625A5
  申请人：——

  公开号：WO2020069625A5

  公开（公告）日：2022-10-11