Malonsaeure-p-toluidid-methylester | 106109-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Malonsaeure-p-toluidid-methylester
• 英文别名: Methyl 3-[(4-methylphenyl)amino]-3-oxopropanoate；methyl 3-(4-methylanilino)-3-oxopropanoate
• CAS: 106109-81-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: ITIYGSHRZIBBQV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-碘甲苯 、 甲基丙二酰胺 在 silver hexafluoroantimonate 、 chloro[di(1-adamantyl)-2-dimethylaminophenylphosphine]gold(I) 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以58%的产率得到Malonsaeure-p-toluidid-methylester
  参考文献：
  名称：

  配体使金催化的芳基碘化物与胺的C（sp2）-N交叉偶联反应。

  摘要：

  报道了芳基碘化物与胺的辅助（P，N）-配体使能的金催化的CN交叉偶联反应的第一个例子。在从头合成，后期修饰和级联过程中获得官能化的吲哚酮和咔唑的反应具有很高的通用性，这突出了所提出策略的合成潜力。用ESI-HRMS和NMR监测反应为原位形成假定的高价Au（III）中间体提供了有力的证据。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b03082

文献信息

• US7528140B2
  申请人：——

  公开号：US7528140B2

  公开（公告）日：2009-05-05
• Ligand-Enabled Gold-Catalyzed C(sp²)–N Cross-Coupling Reactions of Aryl Iodides with Amines
  作者：Manjur O. Akram、Avishek Das、Indradweep Chakrabarty、Nitin T. Patil

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03082

  日期：2019.10.4

  example of ancillary (P,N)-ligand-enabled gold-catalyzed C-N cross-coupling reactions of aryl iodides with amines is reported. The high generality of the reaction in de novo synthesis, late-stage modifications, and cascade processes to access functionalized indolinones and carbazoles underscores the synthetic potential of the presented strategy. Monitoring the reaction with ESI-HRMS and NMR provided strong

  报道了芳基碘化物与胺的辅助（P，N）-配体使能的金催化的CN交叉偶联反应的第一个例子。在从头合成，后期修饰和级联过程中获得官能化的吲哚酮和咔唑的反应具有很高的通用性，这突出了所提出策略的合成潜力。用ESI-HRMS和NMR监测反应为原位形成假定的高价Au（III）中间体提供了有力的证据。