3-butylsulfanyl-pyridine | 26891-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-butylsulfanyl-pyridine
• 英文别名: n-Butyl-(pyridin-3-yl)-sulfid；3-(n-Butylthio)-pyridin；3-Butylmercapto-pyridin；3-(Butylthio)pyridine；3-butylsulfanylpyridine
• CAS: 26891-65-6
• 化学式: C₉H₁₃NS
• 分子量: 167.275
• InChiKey: ZESPHJSDOIUOKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-N-氧化物 生成 3-butylsulfanyl-pyridine
  参考文献：
  名称：

  BAUER L.; DICKERHOFE T. E.; TSERNG K.-Y., J. HETEROCYCL. CHEM. , 1975 12, NO 4, 797-799

  摘要：

  DOI：

文献信息

• <i> <scp>L</scp> </i>‐Proline‐Promoted CuI‐Catalyzed C‐S Bond Formation between Aryl Iodides and Thiols
  作者：Hui Zhang、Weiguo Cao、Dawei Ma

  DOI：10.1080/00397910600977533

  日期：2007.1.1

  Abstract An improved, mild procedure for the CuI‐catalyzed coupling reactions of aryl iodides with aliphatic and aromatic thiols, using L ‐proline as the ligand, is reported. This procedure is noteworthy given its high generality and exceptional level of functional group toleration.

  摘要报道了一种使用 L-脯氨酸作为配体的 CuI 催化的芳基碘化物与脂肪族和芳香族硫醇的偶联反应的改进的温和程序。鉴于其高度的通用性和特殊的官能团耐受水平，该过程值得注意。
• Expedient Synthesis of Alkyl and Aryl Thioethers Using Xanthates as Thiol-Free Reagents
  作者：Jinli Nie、Ziqing He、Sijie Xie、Yibiao Li、Runfa He、Lu Chen、Xiai Luo

  DOI：10.3390/molecules29112485

  日期：——

  synthesizing dialkyl or alkyl aryl thioether derivatives using odorless, stable, low-cost ROCS2K as a thiol surrogate. This transformation offers a broad substrate scope and good functional group tolerance with excellent selectivity. The reaction likely proceeds via xanthate intermediates, which can be readily generated via the nucleophilic substitution of alkyl halides or aryl halides with ROCS2K under

  硫醚在医药和有机合成领域至关重要，但大多数合成烷基硫醚的方法都采用有恶臭的硫醇作为起始原料或产生副产物。另外，大多数硫醇对空气敏感，在大气条件下很容易氧化生成二硫化物；因此，需要一种新的硫醚合成方法。本文报道了一种简单、有效、绿色的方法，使用无味、稳定、低成本的ROCS2K作为硫醇替代物合成二烷基或烷基芳基硫醚衍生物。这种转化提供了广泛的底物范围和良好的官能团耐受性以及出色的选择性。该反应可能通过黄原酸酯中间体进行，黄原酸酯中间体可以通过在无过渡金属和无碱条件下用 ROCS2K 亲核取代烷基卤或芳基卤轻松生成。