N-phenylphenylketenimine | 14181-75-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenylphenylketenimine
• CAS: 14181-75-0
• 化学式: C₁₄H₁₁N
• 分子量: 193.248
• InChiKey: QZXPDQHDYPMYRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylphenylketenimine 在 高氯酸 作用下， 生成 2-苯基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  水溶液中伯胺、仲胺和叔胺的闪光光解生成及其在该介质中的碳质子化反应研究

  摘要：

  一组九种苯胺（PhC⋮CNH2、PhC⋮CNHCH(CH3)2、PhC⋮CNHC6H11、PhC⋮CNHC6H5、PhC⋮CNHC6F5、PhC⋮CN(CH2)5、PhC⋮CN(CH2CH2)2O、PhC⋮CNHC6H5 CH2CH2CN)2 和PhC⋮CN(CH3)C6F5) 是在水溶液中通过相应苯基氨基环丙烯酮的闪光光解脱羰产生的，并研究了它们在该介质中容易衰变的动力学。这种衰变由所有ynaminesprimary、secondary和叔的酸以及伯和仲ynamines的碱催化。溶剂同位素效应和酸碱催化的形式表明，酸催化路径涉及通过决定质子转移到 ynamines 的 β-碳原子的速率来形成 keteniminium 离子。由一级和二级 ynamines 产生的离子然后失去与氮结合的质子，得到 ketenimines，由仲ynamines得到的烯酮亚胺水合为苯乙酰胺，而从primary

  DOI：

  10.1021/ja9601797
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙酰苯胺 在 五氯化磷 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-phenylphenylketenimine
  参考文献：
  名称：

  酮亚胺的快速酸催化和非催化水合

  摘要：

  在pH范围为2-13的水中（μ1.0； 25°）中，已经检查了一系列酮亚胺（9）的水合速率。注意到了三种水合成酰胺的机理（8）：（a）在2-7的pH范围内，从H 3 O +进行质子转移，产生一般的酸催化作用（给出k H 3 O + / k D 3 O + 2.65）；（b）在pH＞ 7（其中k H 2 O + / k D 2 O +＝ 4.8）下由H 2 O进行的一般酸催化作用；（c）确定HO –攻击的速率。最后一种机制仅显示为N-芳基酮亚胺，例如（9e）；其他N-烷基酮亚胺继续通过速率决定质子从水的反应进行反应，即使在pH 13时也是如此。当（9a）在酸性或碱性D 2 O中反应时，仅掺入一个氘，而氘代的酮亚胺（9f ）仅掺入一个氘就证实了这一结果。）不会在水中反应时使标签松动。对于涉及从H 3 O +或H 2转移H +的反应，取代基的作用是平行的O; 在改变碳（质子化位点）上的取代基方面

  DOI：

  10.1039/p29800000579

文献信息

• Kinetics and mechanism of gas-phase pyrolysis of ylides. Part 3.¹Thermal reactivity of<i>α</i>-carbonyl- and thiocarbonyl-stabilized methylenetriphenylphosphoranes
  作者：Rasha F. Al-Bashir、Nouria A. Al-Awadi、Osman M. E. El-Dusouqui

  DOI：10.1002/poc.1752

  日期：2011.4

  Fourteen ketone/thione‐stabilized triphenylphosphonium methylides were subjected to conventional gas‐phase and flash vacuum pyrolysis (FVP). The kinetics of the first‐order thermal gas‐phase reactions of all these compounds were investigated over 360–653 K temperature range. The values of the Arrhenius log A and energy of activation of these ylides averaged 11.52 ± 0.34 s−1 and 133.20 ± 3.14 kJ mol−1

  十四种经酮/硫酮稳定的三苯基methyl亚甲基进行了常规气相和闪蒸热解（FVP）。在360–653 K的温度范围内研究了所有这些化合物的一级热气相反应的动力学。Arrhenius log A的值 和这些酰基的活化能分别平均为11.52±0.34 s -1和133.20±3.14 kJ mol -1。对密封管（静态）和FVP的产品进行了分析和比较。提出了一种机制来解释反应产物。速率常数[ k（s -1）]计算了500 K下的底物，并用于证实所提出的热解机理，并合理化了所研究化合物的热气相反应性。版权所有©2010 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Palladium-catalyzed three-component reaction of N-tosyl hydrazones, isonitriles and amines leading to amidines
  作者：Qiang Dai、Yan Jiang、Jin-Tao Yu、Jiang Cheng

  DOI：10.1039/c5cc06771e

  日期：——

  A palladium-catalyzed three-component reaction between N-tosyl hydrazones, aryl isonitriles and amines was developed, leading to amidines in moderate to good yields.

  一项钯催化的三组分反应被开发出来，其中包括对甲苯磺酰肼、芳基异氰酸酯和胺，产生了中等到良好产率的脒。
• Rapid acid-catalysed and uncatalysed hydration of ketenimines
  作者：Daniel G. McCarthy、Anthony F. Hegarty

  DOI：10.1039/p29800000579

  日期：——

  are obtained on changing substituents at carbon (the protonation site). For example, replacement of C–H by C–Me reduces the reactivity by 10–20-fold, while replacement of C–Me by C–Ph reduces the rate of hydration by > 100-fold. Ammonium ions also generally react with ketenimines by rate-determining H+ transfer to the ketenimine followed by trapping of the nitrilium ion formed by the free amine. Only

  在pH范围为2-13的水中（μ1.0； 25°）中，已经检查了一系列酮亚胺（9）的水合速率。注意到了三种水合成酰胺的机理（8）：（a）在2-7的pH范围内，从H 3 O +进行质子转移，产生一般的酸催化作用（给出k H 3 O + / k D 3 O + 2.65）；（b）在pH＞ 7（其中k H 2 O + / k D 2 O +＝ 4.8）下由H 2 O进行的一般酸催化作用；（c）确定HO –攻击的速率。最后一种机制仅显示为N-芳基酮亚胺，例如（9e）；其他N-烷基酮亚胺继续通过速率决定质子从水的反应进行反应，即使在pH 13时也是如此。当（9a）在酸性或碱性D 2 O中反应时，仅掺入一个氘，而氘代的酮亚胺（9f ）仅掺入一个氘就证实了这一结果。）不会在水中反应时使标签松动。对于涉及从H 3 O +或H 2转移H +的反应，取代基的作用是平行的O; 在改变碳（质子化位点）上的取代基方面
• One-Pot Reductive Amination of Araldehydes by Aniline Using Borohydride with Cecl₃·7H₂O as Catalyst
  作者：Xun Zhu、Xiuqin Zhou、Wei Zhang

  DOI：10.3184/174751915x14356747417290

  日期：2015.7

  A one-pot, two-step reductive amination of araldehydes or acetophenones with anilines using NaBH₄ as a cheap hydride source and catalysed by CeCl₃·7H₂O has been achieved in EtOH at room temperature in good yields.

  以 NaBH4 为廉价氢化物源，在 CeCl3-7H2O 催化下，在室温下于 EtOH 中实现了醛或苯乙酮与苯胺的一步法、两步还原胺化反应，且收率良好。
• Kinetics and mechanism of acid-catalyzed hydrolysis of cyclohexyl isocyanide and pKa determination of N-cyclohexylnitrilium ion
  作者：Kuangsen Sung、Chao-Chih Chen

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00863-2

  日期：2001.7

  A novel mechanism for acid-catalyzed hydrolysis of cyclohexyl isocyanide is proposed. It is specific acid/general base catalysis, involving a fast, pre-equilibrium C-protonation of the isocyanide, followed by a rate-determining attack of water on the electron-deficient carbon of the protonated isocyanide. The pKa of N-cyclohexylnitrilium ion was determined to be 0.86±0.05.

  提出了酸催化环己基异氰酸酯水解的新机理。它是特定的酸/一般碱催化反应，涉及到异氰酸酯的快速，预平衡的C-质子化，然后是水对质子化的异氰酸酯的电子不足的碳的速率决定性的攻击。该p ķ一个的Ñ -cyclohexylnitrilium离子测定为0.86±0.05。