2-(cinnamylthio)pyridine | 51389-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(cinnamylthio)pyridine
• 英文别名: 2-pyridyl cinnamyl sulfide；2-pyridine cinnamyl sulfide；2-(3-Phenylprop-2-enylsulfanyl)pyridine
• CAS: 51389-00-5
• 化学式: C₁₄H₁₃NS
• 分子量: 227.33
• InChiKey: FJADTEIITQQHDN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 肉桂基溴 在 硫脲 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 30.0h， 以61%的产率得到2-(cinnamylthio)pyridine
  参考文献：
  名称：

  一种杂芳基硫醚的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种杂芳基硫醚的合成方法，其步骤为：在无催化剂、无溶剂、无添加剂等条件下，不使用常规有机硫化物如硫醇或硫酚，直接以卤代芳烃/2‑溴吡啶、硫脲和取代苄基溴为原料一步选择性合成非对称杂芳基硫醚。该方法避免了毒性大、臭味重的有机硫化物如硫醇或硫酚的使用，缩短了合成步骤，从而提高了合成效率，且反应具有很好的选择性，可以优先得到非对称硫醚。

  公开号：

  CN111559976B

文献信息

• Efficient Generation of C-S Bonds<i>via</i>a By-Product-Promoted Selective Coupling of Alcohols, Organic Halides, and Thiourea
  作者：Xiantao Ma、Lei Yu、Chenliang Su、Yaqi Yang、Huan Li、Qing Xu

  DOI：10.1002/adsc.201700227

  日期：2017.5.17

  alcohols, heteroaryl halides, and thiourea has been developed for direct and selective synthesis of heteroaryl thioethers. This method can be easily scaled up to the gram scale and extended to dialkyl thioethers, heteroaryl selenides, benzothiazoles, and some antimycobacterially‐active thioethers. Mechanistic studies revealed that a by‐product‐promoted in situ C–O activation of alcohols to more reactive

  醇，杂芳基卤化物和硫脲的无金属和无碱三组分偶联已被开发用于直接和选择性地合成杂芳基硫醚。此方法可以轻松扩展至克级，并扩展到二烷基硫醚，杂芳基硒化物，苯并噻唑和一些抗分枝杆菌活性的硫醚。机理研究表明，副产物促进了醇的原位C-O活化，使其反应性更高的烷基卤化物以及硫醇和烷基卤化物中间体的缓慢释放是反应高选择性和成功的关键。
• Imidazoquinoline derivatives
  申请人：JOHN WYETH & BROTHER LIMITED

  公开号：EP0146369A2

  公开（公告）日：1985-06-26

  The invention provides a compound of formula I wherein A is a C1-C4 straight or branched alkylene chain which may be saturated or unsaturated, B is a C2-C4 straight or branched alkylene chain which may be saturated or unsaturated, Ar is a phenyl or naphthyl group which may be substituted or unsubstituted, R and R2 are the same or different and are hydrogen, alkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxy, halogen, nitro, carboxy, carboxylic ester, carbamoyl, carbamoyloxy, cyano, acyl, acylamino or trifluoromethyl, or an acid addition salt thereof. The compounds are useful for the treatment of ulcers or hypersecretion in mammals. Pharmaceutical compositions containing the novel compounds and processes for their preparation are described.

  本发明提供了一种式 I 的化合物 其中 A 是 C1-C4 直链或支链亚烷基链，可以是饱和或不饱和的、 B 是 C2-C4 直链或支链亚烷基，可以是饱和的或不饱和的、 Ar 是苯基或萘基，可被取代或未被取代、 R 和 R2 相同或不同，并且是氢、烷基、烷氧基、烷氧基烷基、羟基烷基、羟基、卤素、硝基、羧基、羧酸酯、氨基甲酰基、氨基甲酰氧基、氰基、酰基、酰氨基或三氟甲基，或其酸加成盐。 这些化合物可用于治疗哺乳动物的溃疡或分泌过多。本文介绍了含有这些新型化合物的药物组合物及其制备工艺。
• 一种N-杂环硫醚类化合物的合成方法
  申请人：信阳师范学院

  公开号：CN115772119A

  公开（公告）日：2023-03-10

  本发明属于有机化合物合成技术领域，公开了一种N‑杂环硫醚类化合物的合成方法，包括以下步骤：采用巯基吡啶类化合物与卤代烃类化合物，或采用巯基嘧啶类化合物与卤代烃类化合物，或采用巯基苯并噻唑类化合物与卤代烃类化合物，以水为溶剂，在无催化剂、无碱条件下反应制备出N‑杂环硫醚类化合物，反应温度为25~50℃，反应时间为0.5~12h；所述卤代烃类化合物的结构式如下： ，其中：R为氢、烷烃基、烯烃基、炔烃基、芳基、硝基苯基、氰基苯基、氰基、酰基、烷氧基，X为卤素。本发明方法反应条件温和、无需使用化学计量的碱、无需使用有机溶剂，反应副产物更少，符合绿色化学的要求。
• US4609655A
  申请人：——

  公开号：US4609655A

  公开（公告）日：1986-09-02
• 一种杂芳基硫醚的合成方法
  申请人：扬州大学

  公开号：CN111559976B

  公开（公告）日：2022-05-13

  本发明公开了一种杂芳基硫醚的合成方法，其步骤为：在无催化剂、无溶剂、无添加剂等条件下，不使用常规有机硫化物如硫醇或硫酚，直接以卤代芳烃/2‑溴吡啶、硫脲和取代苄基溴为原料一步选择性合成非对称杂芳基硫醚。该方法避免了毒性大、臭味重的有机硫化物如硫醇或硫酚的使用，缩短了合成步骤，从而提高了合成效率，且反应具有很好的选择性，可以优先得到非对称硫醚。