2-methyl-1-tetrahydropyran-2-yloxy-but-3-yn-2-ol | 99181-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-methyl-1-tetrahydropyran-2-yloxy-but-3-yn-2-ol
• 英文别名: 2-Methyl-1-tetrahydropyran-2-yloxy-but-3-in-2-ol；2-Methyl-1-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-3-butyn-2-ol；2-methyl-1-(oxan-2-yloxy)but-3-yn-2-ol
• CAS: 99181-51-8
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃
• 分子量: 184.235
• InChiKey: UWUFQKANNASAFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.91
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-tetrahydropyran-2-yloxy-but-3-yn-2-ol 在 硫酸 、 lithium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2-Difunctionalized 1,3-Butadienes through a Sequence of Sigmatropic Rearrangements

  摘要：

  Just by the introduction of isomerizable groups and successive [3,3] or [2,3] rearrangements, the diols 1 can be transformed into the new synthetic building blocks 2. The conversion often proceeds with high stereoselectivity or even stereospecificity, and in some cases in a one-pot reaction. X, Y=NHCOCCl3 , N3 , P(O)Ph2 , 4-SO2 C6 H4 Me, S(O)Ar, SCOR.

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19981217)37:23<3289::aid-anie3289>3.0.co;2-k
• 作为产物：
  描述：

  乙炔钠 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醚 、 氨 作用下， 生成 2-methyl-1-tetrahydropyran-2-yloxy-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Reactions of 3β-Acetoxy-20-ethynyl-5-pregnen-20-ol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01091a030

文献信息

• Synthesis and Reactions of 3β-Acetoxy-20-ethynyl-5-pregnen-20-ol
  作者：FRANZ SONDHEIMER、NAFTALI DANIELI、YEHUDA MAZUR

  DOI：10.1021/jo01091a030

  日期：1959.9
• Synthesis of 1,2-Difunctionalized 1,3-Butadienes through a Sequence of Sigmatropic Rearrangements
  作者：Klaus Banert、Wolfgang Fendel、Jana Schlott

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19981217)37:23<3289::aid-anie3289>3.0.co;2-k

  日期：1998.12.17

  Just by the introduction of isomerizable groups and successive [3,3] or [2,3] rearrangements, the diols 1 can be transformed into the new synthetic building blocks 2. The conversion often proceeds with high stereoselectivity or even stereospecificity, and in some cases in a one-pot reaction. X, Y=NHCOCCl3 , N3 , P(O)Ph2 , 4-SO2 C6 H4 Me, S(O)Ar, SCOR.