2-(6-chloropyrid-3-yl)-N-pyrid-2-ylacetamide | 1204652-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(6-chloropyrid-3-yl)-N-pyrid-2-ylacetamide
• 英文别名: 2-(6-chloro-pyridin-3-yl)-N-pyridin-2-yl-acetamide；2-(6-Chloro-pyridin-3-yl)-N-pyridin-2-yl-acetamide；2-(6-chloropyridin-3-yl)-N-pyridin-2-ylacetamide
• CAS: 1204652-01-6
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃O
• 分子量: 247.684
• InChiKey: OEFOIXIJSWWQIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  516.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-chloropyrid-3-yl)-N-pyrid-2-ylacetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-{6-[7-amino-8-ethyl-6-(1H-imidazol-2-yl)-5-oxo-5,8-dihydro-[1,8]naphthyridin-2-yl]-pyridin-3-yl}-N-pyridin-2-yl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINO-PYRIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及吡啶基吡啉酮的衍生物，以及其制备和使用，具有作为PDGF（血小板源性生长因子）配体受体的激酶活性抑制剂以及可选的FLT3（类似于酪氨酸激酶受体）配体受体的激酶活性抑制剂的活性，所述衍生物包括化合物的结构如下（I）：其中各种取代基在此更具体地定义。这些化合物适用于治疗各种增生性疾病。

  公开号：

  US20130005724A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 (6-氯-吡啶3-基)乙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以65%的产率得到2-(6-chloropyrid-3-yl)-N-pyrid-2-ylacetamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINO-PYRIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及吡啶基吡啉酮的衍生物，以及其制备和使用，具有作为PDGF（血小板源性生长因子）配体受体的激酶活性抑制剂以及可选的FLT3（类似于酪氨酸激酶受体）配体受体的激酶活性抑制剂的活性，所述衍生物包括化合物的结构如下（I）：其中各种取代基在此更具体地定义。这些化合物适用于治疗各种增生性疾病。

  公开号：

  US20130005724A1

文献信息

• PYRIDINOPYRIDINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BELLEVERGUE Patrice

  公开号：US20110124643A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  The present invention relates to pyridopyridone derivatives of formula (I): in which the variables are as defined herein, to their preparation and to their therapeutic use as inhibitors of the kinase activity of PDGF (platelet-derived growth factor) ligand receptors and possibly of FLT3 (fms-like tyrosine kinase receptor) ligand receptors.

  本发明涉及公式（I）的吡啶吡啶酮衍生物，其中变量如本文所定义，涉及其制备以及作为PDGF（血小板源性生长因子）配体受体激酶活性抑制剂以及可能的FLT3（类似Fms酪氨酸激酶受体）配体受体的治疗用途。
• Pyridino-pyridinone derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Lassalle Gilbert

  公开号：US08623893B2

  公开（公告）日：2014-01-07

  The present invention relates to derivatives of pyridino-pyridinones, and to their preparation and use thereof, having activity as inhibitors of kinase activity of receptors for PDGF (platelet derived growth factors) ligands and optionally of receptors for the FLT3 (fms-like tyrosine kinase receptor) ligand receptors, said derivatives comprising compounds of formula (I): wherein the various substituent groups are more specifically defined herein. The compounds are suitable as therapeutics for the treatment of various proliferative diseases.

  本发明涉及吡啶基吡啶酮的衍生物，以及它们的制备和使用，具有抑制PDGF（血小板源性生长因子）配体受体的激酶活性，以及可选地抑制FLT3（类似fms酪氨酸激酶受体）配体受体的激酶活性，所述衍生物包括式（I）的化合物：其中各取代基在此更具体地定义。这些化合物适用于治疗各种增殖性疾病的治疗剂。
• Pyridinopyridinone derivatives, preparation thereof and therapeutic use thereof
  申请人：Bellevergue Patrice

  公开号：US08436011B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  The present invention relates to pyridopyridone derivatives of formula (I): in which the variables are as defined herein, to their preparation and to their therapeutic use as inhibitors of the kinase activity of PDGF (platelet-derived growth factor) ligand receptors and possibly of FLT3 (fms-like tyrosine kinase receptor) ligand receptors.

  本发明涉及式(I)的吡啶吡酮衍生物，其中变量如此定义，以及它们的制备和作为PDGF（血小板源性生长因子）配体受体和可能的FLT3（fms-类酪氨酸激酶受体）配体受体激酶活性抑制剂的治疗用途。
• DERIVES DE PYRIDINO-PYRIDINONES, LEUR PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN THERAPEUTIQUE
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2315767A2

  公开（公告）日：2011-05-04
• DÉRIVÉS DE PYRIDINO-PYRIDINONES, LEUR PRÉPARATION ET LEUR APPLICATION EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2504338A1

  公开（公告）日：2012-10-03