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methyl-N-(5-bromo-1-naphthoyl)-2-(1-naphthalenyl)acetimidate | 119491-96-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl-N-(5-bromo-1-naphthoyl)-2-(1-naphthalenyl)acetimidate
英文别名
methyl N-(5-bromonaphthalene-1-carbonyl)-2-naphthalen-1-ylethanimidate
methyl-N-(5-bromo-1-naphthoyl)-2-(1-naphthalenyl)acetimidate化学式
CAS
119491-96-2
化学式
C24H18BrNO2
mdl
——
分子量
432.316
InChiKey
DERFEGANYXEMHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    38.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl-N-(5-bromo-1-naphthoyl)-2-(1-naphthalenyl)acetimidate氰乙酰胺sodium methylatesodium 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以71%的产率得到2-(5-bromo-1-naphthalenyl)-1,6-dihydro-4-[(1-naphthalenyl)methyl]-6-oxo-5-pyrimidinecarbonitrile
    参考文献:
    名称:
    2,6-disubstituted-5-cyano-4-pyrimidinyloxyacetic acid aldose reductase
    摘要:
    本文披露了2,6-二取代-5-氰基-4-嘧啶氧乙酸及其药用盐以及其制备方法。这些化合物是新型醛糖还原酶抑制剂,可用于治疗或预防糖尿病并发症。
    公开号:
    US04786640A1
  • 作为产物:
    描述:
    methyl-2-(1-naphthalenyl)acetimidate hydrochloride5-bromo-1-naphthoyl chloride三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以100%的产率得到methyl-N-(5-bromo-1-naphthoyl)-2-(1-naphthalenyl)acetimidate
    参考文献:
    名称:
    2,6-disubstituted-5-cyano-4-pyrimidinyloxyacetic acid aldose reductase
    摘要:
    本文披露了2,6-二取代-5-氰基-4-嘧啶氧乙酸及其药用盐以及其制备方法。这些化合物是新型醛糖还原酶抑制剂,可用于治疗或预防糖尿病并发症。
    公开号:
    US04786640A1
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