2-methyl-4-[(2E)-1-methylbut-2-en-1-yl]aniline | 83191-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-4-[(2E)-1-methylbut-2-en-1-yl]aniline
• 英文别名: 2-methyl-4-(1-methyl-2-butenyl)aniline；4-(1-methyl-2-butenyl)-2-methylaniline；2-methyl-4-[(E)-pent-3-en-2-yl]aniline
• CAS: 83191-35-9
• 化学式: C₁₂H₁₇N
• 分子量: 175.274
• InChiKey: MKELMTZYVMKWHF-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-4-[(2E)-1-methylbut-2-en-1-yl]aniline 以 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-methyl-4-(1-methyl-2-buten-1-yl)-2-(2-cyclohexen-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 6-Methyl-4-(1-methyl-2-buten-1-yl)-2-(2-cyclohexen-1-yl)- and 6-Methyl-4-(1-methyl-2-buten-1-yl)-2-(1-cyclohexen-1-yl)anilines

  摘要：

  研究了 6-甲基-2-(2-环己烯-1-基)-和 2-(1-环己烯-1-基)苯胺与哌啶在 AlCl3 存在下的烯化反应，以及由此产生的环己烯苯胺向咔唑结构的转化。

  DOI：

  10.1007/s11167-005-0312-1
• 作为产物：
  描述：

  反-1,3-戊二烯 、 邻甲苯胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以29%的产率得到2-methyl-4-[(2E)-1-methylbut-2-en-1-yl]aniline
  参考文献：
  名称：

  邻位芳族一氧化二氮的构象和化学转化的相互作用：实验和理论研究

  摘要：

  在邻位（2,4-二甲氧基苯基叠氮化物（1a）和2-甲基-4-[（2 E）-1-甲基丁-2-en-1-）之一上具有取代基的芳族叠氮化物的光氧化机理在乙腈中研究了[ yl]叠氮化物（1b））。通过快速光解法研究了作为反应中间体的相应亚硝基氧化物的电子光谱和消耗动力学规律。由于C–N和N–O键的一个半半和不对称的分子结构，这些亚硝基氧化物以四个构象形式存在（顺式/顺式，顺式/反式，反式/顺式和反式/反式） 。构象异构体在各种不可逆转化中的光谱性质和反应性不同。唯一的产品，（2 Z，4在1a的光氧化过程中观察到E）-4-甲氧基-6-氧杂庚烷-2,4-二烯腈氧化物（7a），而衍生自1b的亚硝基氧化物异构体的转化产生了一组稳定的产物：顺式/反式将异构体转化为（3,4,7-三甲基-3a，4-二氢-2,1-苯并恶唑-5（3 H）-亚烷基）乙醛（10），反式异构体重组形成相应的硝基和亚硝基化合物，和最具反应

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b00537

文献信息

• ——
  作者：R. R. Gataullin、M. F. Nasyrov、E. M. Vyrypaev、O. V. Shitikova、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1013077725560

  日期：——

  Alkenylphenyl-substituted quinazolinones were prepared by reactions of 2-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one with o- and p-alkenylanilines.
• ——
  作者：R. R. Gataullin、T. V. Kazhanova、I. A. Sagitdinov、A. A. Galyautdinov、A. A. Fatykhov、L. V. Spirikhin、I. B. Abdrakhmanov

  DOI：10.1023/a:1012790605083

  日期：——

  Alkenylation of anilines with dicyclopentadiene, cyclopentadiene, and piperylene in the presence of mineral acids and Lewis acids was studied.
• Abdrakhmanov, I.B.; Sharafutdidov, V.M.; Tolstikov, G.A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 3, p. 562 - 564
  作者：Abdrakhmanov, I.B.、Sharafutdidov, V.M.、Tolstikov, G.A.

  DOI：——

  日期：——
• Abdrakhmanov, I. B.; Sharafutdinov, V. M.; Nigmatullin, N. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 1278 - 1283
  作者：Abdrakhmanov, I. B.、Sharafutdinov, V. M.、Nigmatullin, N. G.、Sagitdinov, I. A.、Tolstikov, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• ABDRAXMANOV, I. B.;SHARAFUTDINOV, V. M.;NIGMATULLIN, N. G.;SAGITDINOV, I.+, ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 7, 1466-1471
  作者：ABDRAXMANOV, I. B.、SHARAFUTDINOV, V. M.、NIGMATULLIN, N. G.、SAGITDINOV, I.+

  DOI：——

  日期：——