(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-N-({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)-N-(3-methylbutyl)carboxamide | 300805-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-N-({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)-N-(3-methylbutyl)carboxamide
• 英文别名: 2-chloro-3,4-dimethoxy-N-[[1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl]methyl]-N-(3-methylbutyl)benzamide
• CAS: 300805-88-3
• 化学式: C₃₀H₃₄ClN₃O₄
• 分子量: 536.071
• InChiKey: JHTZDSZWWGUCMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-chloro-3,4-dimethoxybenzoyl chloride 、 ({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)(3-methylbutyl) amine 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 乙酸乙酯 、 (2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-N-({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)-N-(3-methylbutyl)carboxamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 95% of (2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-N-({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)-N-(3-methylbutyl)carboxamide (Compound 1)的产率得到(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-N-({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)-N-(3-methylbutyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl and hetroaryl fused aminoalkyl-imidazole derivatives: selective modulators of bradykinin B2 receptors

  摘要：

  公开了以下式子的化合物：或其药学上可接受的非毒性盐，其中：A、B、C和D为N或CH；X为键或（未）取代的CH2；R1为低烯基或（未）取代的低烷基；R3为低烷基；R2、R4、R5和R6为在此定义的变量；这些化合物在诊断和治疗肾脏疾病、心力衰竭、高血压、梅尼埃病、阴道炎症和疼痛、周围循环障碍、更年期障碍、视网膜脉络膜循环障碍、心肌缺血、心肌梗死、心肌梗死后综合征、心绞痛、经皮冠状动脉成形术后再狭窄、肝炎、肝硬化、胰腺炎、肠梗阻、糖尿病、糖尿病并发症、男性不育或青光眼，或者用于增加血脑屏障的通透性、疼痛、哮喘和鼻炎中有用。

  公开号：

  US06358949B1
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-3,4-dimethoxybenzoyl chloride 、 ({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)(3-methylbutyl) amine 在 sodium hydroxide 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 乙酸乙酯 、 (2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-N-({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)-N-(3-methylbutyl)carboxamide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以to afford 95% of (2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-N-({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)-N-(3-methylbutyl)carboxamide (Compound 1)的产率得到(2-chloro-3,4-dimethoxyphenyl)-N-({1-[(2-methoxyphenyl)methyl]benzimidazol-2-yl}methyl)-N-(3-methylbutyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Aryl and heteroaryl fused aminoalkyl-imidazole derivatives: selective modulators of bradykinin B2 receptors

  摘要：

  公开的是以下化合物的结构式：1或其药学上可接受的非毒性盐，其中：A、B、C和D为N或CH；X为键或（未）取代的CH2；R1为较低的烯基或（未）取代的较低烷基；R3为较低的烷基；R2、R4、R5和R6为本文中定义的变量；这些化合物在肾脏疾病、心力衰竭、高血压、梅尼埃病、阴道炎症和疼痛、周围循环障碍、更年期障碍、视网膜脉络膜循环障碍、心肌缺血、心肌梗死、心肌梗死后综合征、心绞痛、经皮冠状动脉成形术后再狭窄、肝炎、肝硬化、胰腺炎、肠梗阻、糖尿病、糖尿病并发症、男性不育症或青光眼的诊断和治疗中有用，或用于增加血脑屏障的通透性、疼痛、哮喘和鼻炎。

  公开号：

  US20020151550A1

文献信息

• US6358949B1
  申请人：——

  公开号：US6358949B1

  公开（公告）日：2002-03-19