citrazinic acid | 84660-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: citrazinic acid
• 英文别名: 2,6-Dioxo-1,2,3,6-Tetrahydropyridine-4-Carboxylic Acid；2,6-dioxo-3H-pyridine-4-carboxylic acid
• CAS: 84660-84-4
• 化学式: C₆H₅NO₄
• mdl: MFCD18802537
• 分子量: 155.11
• InChiKey: RELAYXOQOWYDAT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  414.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.566±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  citrazinic acid 在 五氯化磷 、 甘油 作用下， 生成 五氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  Sell; Dootson, Journal of the Chemical Society, 1897, vol. 71, p. 1082

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 生成 citrazinic acid
  参考文献：
  名称：

  KAVLENTIS, E., ANALUSIS, 17,(1989) N, C. 217-220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Spectroscopic studies on some azo compounds and their cobalt, copper and nickel complexes
  作者：Mamdouh.S. Masoud、Ekram A. Khalil、Ahmed M. Hindawy、Alaa E. Ali、Eman F. Mohamed

  DOI：10.1016/j.saa.2004.01.019

  日期：2004.10

  [o-carboxy phenylazo] moiety of barbituric acid, thiobarbituric acid, thiouracil, citrazinic acid, and disodium chromotropate and their complexes derived from cobalt (II), nickel (II), and copper (II) salts were done. The stereochemistry and the mode of bonding of the complexes were achieved based on elemental analysis, NMR, UV-Vis, IR and ESR. The dissociation constants of the free azo ligands are evaluated

  合成和表征了巴比妥酸，硫代巴比妥酸，硫尿嘧啶，柑桔酸和邻苯二甲酸二钠二钠的[o-羧基苯基偶氮]部分及其衍生自钴（II），镍（II）和铜（II）盐的配合物。基于元素分析，NMR，UV-Vis，IR和ESR，实现了配合物的立体化学和键合方式。通过分光光度法评估游离偶氮配体的解离常数。
• Behrmann; Hofmann, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2683
  作者：Behrmann、Hofmann

  DOI：——

  日期：——
• Feigl; Anger; Frehden, Mikrochemie, 1935, vol. 17, p. 36
  作者：Feigl、Anger、Frehden

  DOI：——

  日期：——
• Sell; Easterfield, Journal of the Chemical Society, 1894, vol. 65, p. 832
  作者：Sell、Easterfield

  DOI：——

  日期：——
• 3-Arylidene-5-(α-hydroxybenzylidene)-2,6-piperidinedione-4-carboxylic Acid γ-Lactones from Citrazinic Acid
  作者：RICHARD H. WILEY、HAROLD KRAUS

  DOI：10.1021/jo01113a009

  日期：1956.7